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MK-2抑制剂III是一种可穿透细胞的吡咯吡啶基化合物,它作为一种强效、选择性和ATP结合位点靶向的MK-2/MAPKAP-K2抑制剂(对MAPKAPK-2(MK-2)、PRAK(MK-5)和3pK(MK-3)的IC50分别为8.5、81和210 nM),而对其他8种常用激酶则表现出很少或没有活性。MK-2的抑制为控制促炎细胞因子的产生提供了一种策略性方法,如TNF-α、IL-6和IL-8。MK-2抑制剂III提供了关于如何调节p38 MAPK通路以影响细胞功能和存活,特别是在免疫系统和暴露于环境应激源的细胞中的见解。已显示在U937细胞中抑制LPS诱导的TNF-α产生(IC50=4.4 μM)。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MK-2 Inhibitor III, 5 mg | sc-221948 | 5 mg | RMB4513.00 |