Date published: 2025-9-6

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PF-3644022 (CAS 1276121-88-0)

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备用名:
(10R)-9,10,11,12-Tetrahydro-10-methyl-3-(6-methyl-3-pyridinyl)-8H-[1,4]diazepino[5′,6′:4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one
CAS号码:
1276121-88-0
分子量:
374.46
分子式:
C21H18N4OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PF-3644022是一种极其强大的抑制剂,它能有效地与ATP竞争,以显著的效力(IC50 = 5.2 nM; Ki = 3 nM)靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活化的蛋白激酶-2(MK2)。这种化合物证明了它能够抑制U937单核细胞和外周血单核细胞(PBMC)中肿瘤坏死因子α(TNFα)的产生,具有显著的效果(IC50 = 160 nM)。


PF-3644022 (CAS 1276121-88-0) 参考文献

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  2. 炎症中的 MAPKAP 激酶 MK2 和 MK3:通过表达和磷酸化 tristetraprolin,对 TNF 的生物合成进行复杂调控。  |  Ronkina, N., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 80: 1915-20. PMID: 20599781
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  4. 利用 p38 MAP 激酶和 MK2 的小分子抑制剂抑制人成纤维细胞的衰老相关分泌表型(SASP)。  |  Alimbetov, D., et al. 2016. Biogerontology. 17: 305-15. PMID: 26400758
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  15. MKL1 通过调节 FOXM1 转录促进 ROS 诱导的血管平滑肌细胞增殖。  |  Wu, T., et al. 2023. Redox Biol. 59: 102586. PMID: 36587486

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PF-3644022, 5 mg

sc-478487
5 mg
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PF-3644022, 25 mg

sc-478487A
25 mg
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