LYPD8 抑制剂是一类专为靶向和抑制 LYPD8 蛋白功能而设计的化合物。LYPD8 由 LYPD8 基因编码,属于 Ly6/uPAR 家族,因其在调节细胞表面相互作用方面的作用而闻名。这种蛋白质参与调节各种细胞过程,尤其是与免疫反应和细胞信号通路有关的过程。抑制 LYPD8 可改变这些通路的动态,影响细胞如何交流和响应环境信号。
LYPD8 抑制剂的分子结构差异很大,这取决于它们与蛋白质的相互作用方式。这些抑制剂通常是小分子,旨在选择性地与 LYPD8 的活性位点或异构位点结合,从而破坏其在细胞信号传导中的作用。设计这些抑制剂需要深入了解 LYPD8 蛋白结构及其特异性结合位点,以实现高特异性和高效性。通常采用计算建模和结构分析来预测最有效的相互作用点,从而创造出能精确靶向 LYPD8 的分子。通过抑制 LYPD8,研究人员可以研究它在复杂生物过程中的参与,帮助阐明它在细胞调控和相互作用中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路,影响参与细胞生长和自噬的蛋白质,从而影响 Tmem238。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂,可抑制磷酸化或调节 Tmem238 的激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响涉及 Tmem238 的下游信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,影响受该激酶调控或与之相互作用的 Tmem238。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK1/2,如果参与 MAPK/ERK 信号通路,则会影响 Tmem238。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,如果是 JNK 信号通路的一部分,则会影响 Tmem238。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可通过下游信号通路影响 Tmem238。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,间接影响 Tmem238 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制蛋白激酶 C (PKC),如果与 PKC 通路相关,则会影响 Tmem238。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制 NF-kB 激活,如果 Tmem238 参与 NF-kB 信号通路,则会对其产生影响。 |