Staurosporine是激酶抑制剂的一个典型例子,它具有广谱性,能够削弱各种依赖磷酸化事件的途径。这种抑制作用破坏了传播细胞信号所需的分子相互作用级联,从而影响了许多细胞活动。雷帕霉素是另一种重要的化合物,它能与细胞生长和增殖途径中的调节蛋白 mTOR 结合,从而抑制细胞分裂和生长。雷帕霉素对 mTOR 的特异性说明了这些抑制剂的靶向性,它们能集中作用于信号网络中的关键节点,从而产生深远的生物效应。同样,LY294002 和 wortmannin 也以 PI3K/AKT 信号通路为靶点,而 PI3K/AKT 信号通路对细胞存活和新陈代谢至关重要。
其他抑制剂如 U0126 和 PD98059 专门抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2,这是细胞分裂和分化信号的关键途径。这些分子展示了抑制剂在更广泛的途径中破坏特定信号模块的能力。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶点,调节炎症和细胞凋亡,进一步证明了这些抑制剂可以精确地用于调节不同的细胞反应。三尖杉酯碱和 PP2 等化合物分别通过对 AKT 和 Src 家族酪氨酸激酶的靶向作用,展示了对这些蛋白的抑制如何影响细胞的存活、代谢、生长和分化。伊布替尼对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制是另一个例子,说明信号通路中的单个靶点如何影响复杂的生物过程,如 B 细胞受体信号转导。蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)则通过不同的机制发挥作用,阻碍参与NF-κB通路的蛋白质降解,从而影响多种细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂,可影响多种信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可抑制细胞增殖和生长因子信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂,影响 PI3K/AKT 信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,MEK1/2 是 MAPK/ERK 信号级联的一部分。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
参与炎症反应和应激信号传导的 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可调节细胞凋亡和细胞分化途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 的强效抑制剂,可影响生长和代谢等多种细胞过程。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
AKT 抑制剂,可改变细胞存活和代谢信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,影响细胞粘附、生长和分化。 |