LOC728694 抑制因子

常见的D14Ertd449e抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Ol CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6和Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8。

众所周知，LOC728694 抑制剂（如针对 mTOR 通路的雷帕霉素和 PI3K 抑制剂 LY294002）会对细胞生长和存活产生广泛影响，因此它们会间接影响 LOC728694 发挥作用的功能环境。Staurosporine 和 Bisindolylmaleimide I 是广谱激酶抑制剂，可能会改变磷酸化模式，而磷酸化模式可能对 LOC728694 的功能或与其他细胞成分的相互作用至关重要。像 SB431542 和 Ibrutinib 这样的小分子药物分别选择性地抑制 TGF-beta 和布鲁顿酪氨酸激酶信号转导，它们为剖析可能对 LOC728694 的调节至关重要的途径提供了工具。

此外，ZM-447439 和 MG132 等化合物可以干扰细胞周期的进展和蛋白质的更替，从而为了解细胞动力学在调控类似 LOC728694 蛋白质中的作用提供了深入的见解。Thapsigargin 对钙信号转导的影响，以及 PD0325901 和 U0126 等针对 MAPK/ERK 通路的抑制剂，凸显了细胞内通信的复杂网络和可能影响 LOC728694 的潜在串扰点。SP600125 通过调节 JNK 信号，强调了应激反应与可能影响 LOC728694 的调控机制之间的联系。