LOC647176 抑制因子
常见的 LOC647176 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Wortmannin和LY294002是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂的原型，其特点是能够减弱PI3K信号通路。通过抑制 PI3K，这些化合物可以有效降低 LOC647176 等受该途径调控的蛋白质的活性。雷帕霉素是一种著名的雷帕霉素机理靶点（mTOR）抑制剂，因其能够破坏细胞生长和增殖途径而脱颖而出。如果 LOC647176 等下游蛋白是 mTOR 信号网络的一部分，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会导致它们的活性降低。Staurosporine是一种非选择性激酶抑制剂，因其对一系列激酶具有广泛的活性而闻名。这种抑制剂可以抑制对激活或稳定蛋白质（可能包括 LOC647176）至关重要的磷酸化过程。
在 MAP 激酶信号调控方面，U0126 和 SB203580 的作用值得关注。U0126 专门针对 ERK 通路的关键成分 MEK1/2，而 SB203580 则是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 LOC647176 受到这些 MAPK 通路的影响，这些抑制剂可以间接降低其活性。伊布替尼是另一种靶向特定激酶--布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，众所周知，BTK 在 B 细胞受体信号转导中发挥着重要作用。通过抑制 BTK，伊布替尼可以阻碍可能调控 LOC647176 的信号级联。PP2 作为 Src 家族激酶的选择性抑制剂，可进一步解决酪氨酸激酶的调控问题，从而破坏受 Src 信号调控的蛋白质的活化，其中包括对 LOC647176 的潜在调控。Y-27632能抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK），影响由ROCK控制的细胞过程，如细胞形状和运动，从而可能影响LOC647176的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LOC647176 是一种强效的 PI3K 抑制剂，它通过与 PI3K 的 p110 亚基不可逆结合发挥作用，从而抑制对许多细胞过程至关重要的 PI3K-AKT 信号通路。如果 LOC647176 是这一途径的下游效应物，那么这种化合物就会抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种PI3K抑制剂与ATP竞争结合到PI3K的催化位点，从而抑制激酶活性。它阻断PI3K-AKT通路，并因此抑制下游蛋白（如LOC647176）的活性，如果它们受该通路调节的话。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂与 FKBP12 结合，产生的复合物与 mTOR 复合物 1（mTORC1）结合，抑制其活性。抑制 mTORC1 可抑制蛋白质合成和细胞生长，影响与该途径相关的蛋白质，可能包括 LOC647176。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂，可抑制多种蛋白激酶。如果 LOC647176 在激活或稳定过程中发生磷酸化，staurosporine 可抑制其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
专门抑制 MEK1 和 MEK2，导致阻断 MAPK/ERK 信号转导途径。如果 LOC647176 被 ERK 激活或属于该途径的一部分，则 U0126 可抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
选择性抑制 p38 MAP 激酶。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可影响受该激酶调控的蛋白质的活性，可能包括 LOC647176。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
一种BTK抑制剂，不可逆地与BTK中第481位的半胱氨酸残基结合。如果LOC647176是B细胞受体信号传导的一部分或受BTK调节，依鲁替尼将抑制其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 可抑制下游信号级联的激活，这可能涉及 LOC647176。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
抑制参与收缩、运动、增殖和凋亡等多种细胞功能的 ROCK 激酶。如果 LOC647176 的活性或稳定性受 ROCK 调节，那么 Y-27632 就会抑制其功能。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
一种Aurora激酶抑制剂，可防止Aurora A和B的磷酸化，从而抑制有丝分裂进程。如果LOC647176在细胞周期调节中发挥作用，并且受Aurora激酶调节，那么ZM-447439将抑制其功能。 | ||||||