LY294002 和 PD98059 是分别能抑制关键信号分子 PI3K 和 MEK1/2 的化合物。这些抑制剂对这些酶活性的破坏可导致 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路的改变,而这两种通路是细胞增殖和存活的基础。雷帕霉素和硼替佐米是可以靶向 mTOR 和泛素-蛋白酶体系统的抑制剂,这两个系统都是调节细胞生长和蛋白质周转的关键节点。SB203580 和 SP600125 可抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,从而调节应激反应和细胞凋亡。
U0126 和 PD98059 一样,可以抑制 MEK,从而影响 MAPK/ERK 通路。PP2、达沙替尼(Dasatinib)和吉非替尼(Gefitinib)可分别靶向Src家族激酶、BCR-ABL和表皮生长因子受体,从而改变信号传导过程。酪氨酸激酶活性的这种变化会对信号转导网络产生广泛影响。索拉非尼(Sorafenib)和伊马替尼(Imatinib)具有更广泛的激酶抑制作用,可影响多种激酶,并有可能导致细胞信号传导的一系列改变。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的强效抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可破坏 mTOR 信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的特异性抑制剂,可影响 p38 MAPK 应激反应途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可影响 JNK 信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,可调节涉及这些激酶的信号级联。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL 和 Src 家族激酶的抑制剂,可改变相关信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可影响表皮生长因子受体通路的信号转导。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可破坏蛋白质降解途径。 |