LOC646012 抑制因子
常见的 LOC646012 抑制剂包括但不限于 MLN 8054 CAS 869363-13-3、Mithramycin A CAS 18378-89-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、BML-277 CAS 516480-79-8 和 Nutlin-3 CAS 548472-68-0。
LOC646012 抑制剂这一名称代表了一类专门用于调节 LOC646012 活性的化合物，LOC646012 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂是根据药物化学原理精心配制而成的，主要重点是选择性地干扰 LOC646012 在细胞过程中的正常功能。LOC646012 抑制剂的结构特征经过了细致的优化过程，通常还结合了计算建模和结构-活性关系研究，以确保其分子构型经过精确调整，能与靶标有效结合。
LOC646012 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC646012 相关的生化活动，而 LOC646012 是一种分子实体，被认为在各种生物途径中发挥作用。该领域的研究人员深入研究 LOC646012 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用，旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC646012 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程，深入了解 LOC646012 在各种生物通路中发挥的作用，并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC646012 分子复杂性的理解，还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶标及其参与细胞基本功能的情况。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
通过抑制 HDM2，这些化合物可防止 p53 降解，从而有可能调节其细胞水平和活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
这些抑制剂可以阻止 p53 的乙酰化，而乙酰化是激活 p53 的必要条件，因此会间接影响 p53 的表达和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
ATM 激酶参与 DNA 损伤反应，并能使 p53 磷酸化。因此，抑制 ATM 会影响 p53 的稳定性和活性。 | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | ¥1455.00 ¥5438.00 | 2 | |
Chk2 还能使 p53 对 DNA 损伤做出磷酸化反应；抑制 Chk2 可改变 p53 的活性，并可能改变其表达。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
尽管 Nutlin-3 通过抑制 p53 与 MDM2 的相互作用来稳定 p53，但它仍可用于研究 p53 的表达和周转动态。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 可抑制 Sirt1 和 Sirt2，导致 p53 的乙酰化和活化增加，这可能会间接影响 p53 的表达。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) 可抑制 p53 的转录活性，从而可能导致其靶基因的表达下调。 | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | ¥5867.00 | ||
RG7112 可模拟 p53 并与 MDM2 结合，从而稳定 p53 并改变其表达水平。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶会影响 p53 的乙酰化及其与其他转录调节物的相互作用，从而改变其表达。 | ||||||