BML-277 的分子结构, CAS编号: 516480-79-8
BML-277 (CAS 516480-79-8)
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应用:
BML-277 是一种检查点激酶 2 抑制剂，可抑制 T 细胞凋亡
CAS号码:
516480-79-8
纯度:
≥98%
分子量:
363.8
分子式:
C20H14ClN3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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BML-277是一种因其作为检查点激酶2（Chk2）抑制剂的作用而被公认的化合物。Chk2是细胞DNA损伤反应机制中的关键酶，并被DNA链断裂激活。通过抑制Chk2，BML-277被用于研究细胞对DNA损伤的反应，特别是在细胞周期调节和维持基因组稳定性的背景下。通过调节Chk2活性，BML-277有助于剖析导致细胞周期停滞、DNA修复和凋亡的途径。这使其成为肿瘤学研究的有用工具，在肿瘤学研究中，理解DNA损伤反应的调控是不可或缺的。该化合物还用于专注于防止癌症细胞激活其修复机制的DNA损伤剂的研究。
BML-277 (CAS 516480-79-8) 参考文献
- 检查点激酶阻抑剂：一系列 2-芳基苯并咪唑的 SAR 和辐射防护特性。 | Arienti, KL., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1873-85. PMID: 15771432
- 巨噬细胞中的细胞周期激酶 CHEK2 可减轻金黄色葡萄球菌诱发肺炎的炎症反应。 | Xie, F., et al. 2022. Exp Lung Res. 48: 53-60. PMID: 35075953
- CHK2 激活导致结直肠癌产生奥沙利铂耐药性。 | Hsieh, CC., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 1615-1628. PMID: 35999268
抑制剂：
C-Nap1, Chk2, GEF-2, Histone H2AX, LOC643909, LOC646012, Rif1, SmarcAL1, translin, TSPYL1, 和 utrophin.激活剂：
4933412E24Rik, EphB1, Hus1, Rad18, 和 RAD54L2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BML-277, 10 mg | sc-200700 | 10 mg | RMB1455.00 | |||
BML-277, 50 mg | sc-200700A | 50 mg | RMB5438.00 |