LOC645966 抑制因子

常见的 LOC645966 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、伊马替尼 CAS 152459-95-5、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

雷帕霉素、伊马替尼、U0126、SP600125、LY294002、PD98059 和 SB203580 是各种激酶的抑制剂，这些激酶是细胞生长、增殖和应激反应的关键信号通路的核心。雷帕霉素专门抑制 mTOR 通路，该通路是细胞新陈代谢和生长的核心调节因子，而伊马替尼则针对 Bcr-Abl 酪氨酸激酶，该激酶与慢性骨髓性白血病有关。U0126 和 PD98059 对 MEK 具有选择性，MEK 是一种在 MAPK/ERK 通路中发挥关键作用的激酶，与细胞分裂、分化和分泌的调控有关。SP600125 可抑制 JNK，从而影响细胞对应激和凋亡的反应。LY294002 以 PI3K/AKT 通路为靶点，影响细胞的多种功能，包括生长和存活。SB203580 专门抑制参与炎症反应和细胞应激的 p38 MAPK。

塞来昔布和沙利度胺具有影响炎症反应和免疫系统调节的机制。塞来昔布通过抑制 COX-2（一种参与合成促炎前列腺素的酶）来实现这一目的。沙利度胺针对 TNF-α 的产生并调节免疫反应，从而对参与这些过程的各种蛋白质产生影响。吉非替尼（Gefitinib）、2-甲氧基雌二醇（2-Methoxyestradiol）和硼替佐米（Bortezomib）具有不同的作用模式，可影响细胞生理的各个方面。吉非替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，该受体参与细胞增殖和存活的信号传导。2-甲氧基雌二醇会破坏微管的稳定性，而微管对细胞分裂至关重要，因此可能会影响参与细胞周期的蛋白质。硼替佐米（Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂，可防止多种蛋白质降解，从而可能影响参与细胞周期和细胞凋亡调控的蛋白质。