LOC645851 抑制因子

常见的 LOC645851 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Ibrutinib CAS 936563-96-1、Vemurafenib CAS 918504-65-1 和 Imatinib CAS 152459-95-5。

司陶罗孢林和伊马替尼是典型的激酶抑制剂，可阻碍对蛋白质信号级联至关重要的磷酸化事件。这种抑制可导致依赖磷酸化的蛋白质下调或失活。相比之下，5-氮杂胞苷针对的是表观遗传机制，有可能导致基因表达的重编程以及随后蛋白质组的改变。伊布替尼和维莫非尼对参与关键细胞信号通路的激酶具有选择性，包括那些控制细胞存活和增殖的激酶。抑制它们会导致蛋白质活性发生更广泛的变化，尤其是这些信号节点下游的蛋白质。吉非替尼（Gefitinib）和曲美替尼（Trametinib）分别对表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（MEK）通路产生作用，这两种通路对控制细胞生长和分化至关重要。

PD 0332991 盐酸盐对细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制可导致细胞周期停滞，影响调节细胞分裂的蛋白质。索拉非尼的多激酶抑制特性表明，它能够干扰各种信号通路，从而可能改变包括 LOC645851 在内的多种蛋白质的活性。硼替佐米作用于泛素-蛋白酶体系统，导致原本会被降解的蛋白质积聚。这种积累会对细胞的平衡以及受蛋白酶体降解调控的蛋白质的功能产生深远影响。依维莫司会影响 mTOR 通路（细胞生长和蛋白质合成的核心调节因子），从而影响蛋白质的整体结构。最后，塞来昔布（Celecoxib）通过抑制环氧化酶 2 影响炎症途径，从而改变参与炎症反应的蛋白质的行为。