Date published: 2025-10-10

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LOC645722 抑制因子

常见的 LOC645722 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

LOC645722抑制剂Staurosporine和Wortmannin是广谱激酶抑制剂,可以破坏多种信号通路,因此如果LOC645722与激酶有关,就有可能影响其功能。LY294002 和 Wortmannin 专门针对参与细胞增殖和存活的 PI3K 通路,这表明如果 LOC645722 与这些过程有关,这些抑制剂就会改变其活性。U0126、SB203580和PD98059以MAPK信号级联为靶点,MAPK信号级联是细胞分化、增殖和应激反应的途径,LOC645722可能是其中的一部分。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和新陈代谢,如果与这些过程有关,则可能与 LOC645722 的活性有交集。

SP600125 和三尖杉酯碱等化合物分别抑制 JNK 和 AKT 通路,这两种通路都是细胞应激反应和存活机制不可或缺的组成部分,这表明如果 LOC645722 与这些反应有关,那么它可能会受到间接抑制。PP2 通过抑制 Src 家族激酶,可能会影响细胞粘附、生长和分化,从而可能影响 LOC645722 在相关途径中的功能。NF449 和 PD173074 分别以 G 蛋白偶联受体信号传导和生长因子信号传导为靶标,这可能会影响 LOC645722 在这些信号传导网络中的参与。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

蛋白激酶的强效非选择性抑制剂,可影响 LOC645722 可能参与的多种信号通路。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 的特异性抑制剂,可改变可能受 LOC645722 调节的下游信号通路。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

p38 MAPK 的选择性抑制剂,可调节 LOC645722 可能参与的炎症信号通路。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和新陈代谢,从而可能影响 LOC645722 的调控过程。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

PI3K 的强效抑制剂,影响各种信号级联,可能与 LOC645722 的功能相互作用。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

一种 JNK 抑制剂,可改变应激反应途径,并可能影响 LOC645722 的活性。

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

一种AKT抑制剂,可影响细胞存活和代谢途径,可能受LOC645722影响。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

MEK抑制剂,可干扰MAPK/ERK信号传导,从而影响LOC645722的作用。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Src 家族激酶的选择性抑制剂,可影响涉及 LOC645722 的细胞增殖和分化途径。

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

一种强效的 Gs-α 选择性抑制剂,可调节与 LOC645722 有关的 G 蛋白偶联受体信号。