LOC338667 抑制因子
常见的 LOC338667 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
LOC338667 抑制剂包括一系列化合物，它们以特定信号通路为靶点，间接影响 LOC338667 的活性。作为 PI3K 的抑制剂，Wortmannin 和 LY294002 能够阻碍 PIP3 的形成，而 PIP3 是 AKT 激活的关键步骤，对多种细胞存活和生长过程至关重要。如果 LOC338667 与 PI3K/AKT 通路相关，抑制该通路会导致生存信号减少，从而相应地抑制 LOC338667。PI3K/AKT 通路通常参与细胞增殖、生长和存活的调控，因此，对该通路的操作很可能会改变参与这些过程的蛋白质的活性。
雷帕霉素通过抑制 mTOR，特别是 mTORC1 复合物，可以抑制蛋白质合成和细胞生长过程，如果 LOC338667 的活性与这些细胞功能有关，就有可能降低它的活性。相反，SB203580、PD98059 和 U0126 可分别抑制 p38 MAPK 和 MEK/ERK 信号通路。这些途径与细胞的应激反应、增殖和分化密不可分。如果 LOC338667 是下游效应物，那么这些通路中的抑制剂可能会降低它的活性。此外，SP600125 以 JNK 信号通路为靶点，而 JNK 信号通路可影响 AP-1 等转录因子的活性；如果 LOC338667 受 JNK 信号调控，其活性可能会受到抑制。Y-27632对ROCK的抑制作用还可能通过影响肌动蛋白细胞骨架组织而导致LOC338667活性降低，而肌动蛋白细胞骨架组织是细胞形状和运动的基本要素，如果LOC338667参与了这些过程，就可能与之有关联。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂，通过阻断PIP3的形成来阻止AKT的激活。由于AKT可以促进细胞存活和生长，因此，通过Wortmannin抑制AKT会导致存活信号减弱，如果与生长因子信号传导相关联，则可能会降低LOC338667的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种PI3K抑制剂LY294002可阻断PIP3的形成，从而阻止AKT的磷酸化与活化。如果LOC338667在PI3K/AKT通路下游发挥作用，那么这种抑制作用可能会抑制它，而PI3K/AKT通路与细胞增殖和存活有关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，可抑制mTORC1信号传导。mTORC1参与蛋白质合成和细胞生长，因此，如果LOC338667与这些细胞过程相关，那么雷帕霉素的抑制作用可能会降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂，可降低受p38 MAPK信号调节的蛋白质活性，参与应激反应。如果LOC338667被p38 MAPK激活，SB203580将导致其抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断ERK1/2的激活。由于ERK1/2参与细胞增殖和分化，如果PD98059在此通路内起作用，则其抑制作用可能会导致LOC338667活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
作为一种选择性 MEK1/2 抑制剂，U0126 会影响 ERK 的激活。如果 LOC338667 的功能依赖于 MAPK/ERK 信号级联，那么 U0126 可能会抑制 LOC338667 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制因子，可阻止 c-Jun 磷酸化和 AP-1 转录因子的激活。如果 LOC338667 受 JNK 信号调控，那么 SP600125 将导致其受到抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
LOC338667 是一种 ROCK 抑制剂，能阻碍肌动蛋白细胞骨架的组织。如果 LOC338667 的活性与细胞骨架动力学有关，那么 Y-27632 的抑制作用将导致其活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src家族激酶抑制剂，可抑制细胞粘附和迁移的下游信号传导。如果LOC338667是Src激酶信号传导通路的一部分，则PP2可抑制其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种针对Bcr-Abl和Src家族激酶的酪氨酸激酶抑制剂。如果LOC338667与酪氨酸激酶信号传导相关，则达沙替尼对这些激酶的抑制作用可能会导致LOC338667活性降低。 | ||||||