Date published: 2025-10-10

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LIN-35 抑制因子

常见的LIN-35抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 、罗米地辛(Romidepsin)CAS 128517-07-7、帕诺比司他(Panobinostat)CAS 404950-80-7和MS-275 CAS 209783-80-2。

LIN-35 的化学抑制剂可以通过靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)来影响该蛋白的功能,HDAC 可以调节染色质结构,而染色质结构对于 LIN-35 的转录抑制活动至关重要。Trichostatin A、Vorinostat、Romidepsin、Panobinostat、Entinostat、Belinostat 和 Valproic Acid 都是 HDAC 抑制剂,能提高组蛋白的乙酰化水平。组蛋白的这种高乙酰化状态与更松弛的染色质结构有关,会抑制 LIN-35 抑制其靶基因转录的能力。例如,Trichostatin A 可改变染色质的可及性,使 LIN-35 无法有效发挥其抑制作用。同样,Vorinostat 和 Romidepsin 可以破坏 LIN-35 与染色质之间的相互作用,从而抑制 LIN-35 介导的转录抑制作用。

此外,Mocetinostat、Chidamide、AR-42 和 Givinostat 等化学物质也可作为 HDAC 抑制剂,但对不同类别的 HDAC 具有不同的特异性。莫西司他对 I 类和 IV 类 HDAC 的作用以及 Chidamide 对 HDAC 的选择性抑制可导致乙酰化组蛋白的增加,从而通过改变染色质景观来对抗 LIN-35 的转录抑制活性。AR-42 通过其 HDAC 抑制作用,同样可以创造不利于 LIN-35 发挥作用的染色质环境。吉维司他在增加组蛋白乙酰化方面的作用支持染色质结构的形成,从而抑制 LIN-35 压缩染色质和抑制基因表达的能力。通过调节组蛋白的乙酰化状态,这些化学物质都能影响染色质结构,从而抑制 LIN-35 作为转录抑制因子的功能。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Trichostatin A抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),导致乙酰化组蛋白增加。这可以通过改变染色质结构来抑制LIN-35,从而降低LIN-35抑制其目的基因转录的能力。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他同样会导致组蛋白乙酰化增加,有可能通过改变染色质结构来破坏 LIN-35 介导的转录抑制因子。

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

罗米地辛是一种HDAC抑制剂,可通过阻止组蛋白脱乙酰化来抑制LIN-35,从而维持一种不太利于LIN-35介导的转录抑制的染色质结构。

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

作为一种 HDAC 抑制剂,帕诺比诺司他(Panobinostat)会增加组蛋白乙酰化,这可能会通过改变染色质可及性来抵消通常由 LIN-35 促进的转录抑制因子。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

恩替诺特可选择性地抑制 I 类 HDAC,导致组蛋白乙酰化增加,并可能抑制 LIN-35 通过改变染色质结构来抑制转录物的能力。

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1726.00
¥6329.00
(1)

贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,它可以通过维持乙酰化组蛋白来抑制 LIN-35,从而形成一种与 LIN-35 的转录抑制因子作用相反的染色质状态。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化来改变染色质结构,从而削弱 LIN-35 的抑制作用。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

莫西司他能抑制 I 类和 IV 类 HDAC,通过增加组蛋白乙酰化改变染色质结构,从而可能破坏 LIN-35 介导的转录抑制物。

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
¥688.00
¥2764.00
¥13234.00
(1)

Chidamide 是一种 HDAC 抑制剂,可能会通过促进不利于 LIN-35 正常促进转录抑制的染色质结构来抑制 LIN-35。

(S)-HDAC-42

935881-37-1sc-296364
sc-296364A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥4614.00
(0)

AR-42 是一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化抑制 LIN-35,导致染色质重塑,从而反对 LIN-35 的转录抑制因子活性。