LIN-35 的化学抑制剂可以通过靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)来影响该蛋白的功能,HDAC 可以调节染色质结构,而染色质结构对于 LIN-35 的转录抑制活动至关重要。Trichostatin A、Vorinostat、Romidepsin、Panobinostat、Entinostat、Belinostat 和 Valproic Acid 都是 HDAC 抑制剂,能提高组蛋白的乙酰化水平。组蛋白的这种高乙酰化状态与更松弛的染色质结构有关,会抑制 LIN-35 抑制其靶基因转录的能力。例如,Trichostatin A 可改变染色质的可及性,使 LIN-35 无法有效发挥其抑制作用。同样,Vorinostat 和 Romidepsin 可以破坏 LIN-35 与染色质之间的相互作用,从而抑制 LIN-35 介导的转录抑制作用。
此外,Mocetinostat、Chidamide、AR-42 和 Givinostat 等化学物质也可作为 HDAC 抑制剂,但对不同类别的 HDAC 具有不同的特异性。莫西司他对 I 类和 IV 类 HDAC 的作用以及 Chidamide 对 HDAC 的选择性抑制可导致乙酰化组蛋白的增加,从而通过改变染色质景观来对抗 LIN-35 的转录抑制活性。AR-42 通过其 HDAC 抑制作用,同样可以创造不利于 LIN-35 发挥作用的染色质环境。吉维司他在增加组蛋白乙酰化方面的作用支持染色质结构的形成,从而抑制 LIN-35 压缩染色质和抑制基因表达的能力。通过调节组蛋白的乙酰化状态,这些化学物质都能影响染色质结构,从而抑制 LIN-35 作为转录抑制因子的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),导致乙酰化组蛋白增加。这可以通过改变染色质结构来抑制LIN-35,从而降低LIN-35抑制其目的基因转录的能力。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他同样会导致组蛋白乙酰化增加,有可能通过改变染色质结构来破坏 LIN-35 介导的转录抑制因子。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种HDAC抑制剂,可通过阻止组蛋白脱乙酰化来抑制LIN-35,从而维持一种不太利于LIN-35介导的转录抑制的染色质结构。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,帕诺比诺司他(Panobinostat)会增加组蛋白乙酰化,这可能会通过改变染色质可及性来抵消通常由 LIN-35 促进的转录抑制因子。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特可选择性地抑制 I 类 HDAC,导致组蛋白乙酰化增加,并可能抑制 LIN-35 通过改变染色质结构来抑制转录物的能力。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,它可以通过维持乙酰化组蛋白来抑制 LIN-35,从而形成一种与 LIN-35 的转录抑制因子作用相反的染色质状态。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化来改变染色质结构,从而削弱 LIN-35 的抑制作用。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他能抑制 I 类和 IV 类 HDAC,通过增加组蛋白乙酰化改变染色质结构,从而可能破坏 LIN-35 介导的转录抑制物。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide 是一种 HDAC 抑制剂,可能会通过促进不利于 LIN-35 正常促进转录抑制的染色质结构来抑制 LIN-35。 | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥4614.00 | ||
AR-42 是一种 HDAC 抑制剂,可通过增加组蛋白乙酰化抑制 LIN-35,导致染色质重塑,从而反对 LIN-35 的转录抑制因子活性。 |