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(S)-HDAC-42 是HDAC的强效抑制剂(IC50=16 nM 体外实验)。(S)-HDAC-42 可降低前列腺癌细胞系的活性(IC50=0.40 μM),增加p21的表达和组蛋白H3的乙酰化,同时降低Akt的磷酸化和Bcl-XL的表达。(S)-HDAC-42 也强烈抑制PC-3肿瘤异种移植的生长,降低肿瘤中磷酸化Akt和Bcl-XL蛋白的水平。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(S)-HDAC-42, 1 mg | sc-296364 | 1 mg | RMB1061.00 | |||
(S)-HDAC-42, 5 mg | sc-296364A | 5 mg | RMB4614.00 |