L-Myc 抑制因子

常见的 L-Myc 抑制剂包括但不限于 CX-5461 CAS 1138549-36-6、10058-F4 CAS 403811-55-2、(+/-)-JQ1、THZ1 CAS 1604810-83-4 和 Dinaciclib CAS 779353-01-4。

L-Myc抑制剂包括各种化合物，旨在特异性地靶向和抑制转录因子Myc家族的成员L-Myc。例如，CX-5461 可抑制 RNA 聚合酶 I，从而可能影响核糖体 RNA 的合成，并间接调节 L-Myc 的表达。10058-F4 能破坏 Max 与 c-Myc 的结合，干扰 L-Myc/Max 异源二聚体的形成及其活性。此外，JQ1（一种 BET 溴域抑制剂）可通过破坏染色质相互作用间接调节 L-Myc 的表达。KU-0060648 可抑制 mTOR 信号通路，从而可能影响 L-Myc 的表达和活性。THZ1是CDK7的一种选择性共价抑制剂，可能会影响转录机制，从而影响L-Myc的表达。YK-4-279 可破坏 EWS-FLI1 复合物与 RNA 螺旋酶 A 的结合，从而可能间接影响 L-Myc 的表达。

此外，Dinaciclib 可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，从而可能影响细胞周期并影响 L-Myc 的表达和活性。AZD-8055 可抑制 mTOR 激酶，从而可能影响下游信号通路并调节 L-Myc 的表达。CX-4945 可抑制酪蛋白激酶 2（CK2），通过其下游靶点调节 L-Myc 的表达。OTX015 和 UNC0638 都是 BET 溴域抑制剂，可通过破坏染色质相互作用间接调节 L-Myc 的表达。总之，L-Myc 抑制剂类提出了一系列特异性靶向和抑制 L-Myc 的化合物，它们通过各种分子机制影响 L-Myc 的表达和活性。了解受这些抑制剂影响的精确生化和细胞途径，有助于深入了解 L-Myc 在细胞过程中的复杂调控网络。