THZ1 的分子结构, CAS编号: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
备用名:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
CAS号码:
1604810-83-4
分子量:
566.1
分子式:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) 参考文献
- THZ1揭示了Cdk7在共同转录封端和暂停中的作用。 | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- 共价CDK7抑制剂THZ1抑制肌源性分化。 | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- THZ1通过干扰癌症代谢,抑制人非小细胞肺癌细胞在体外生长。 | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- CDK7 抑制剂 THZ1 与 BCL2/BCL-XL 抑制剂 ABT-263 联用可抑制 MCL1 合成并促使胆管癌凋亡。 | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- 共价CDK7抑制剂THZ1通过抑制尿路上皮癌中的Bcl-2来增强吉西他滨诱导的细胞毒性。 | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- THZ1 抑制 CDK7 可通过刺猬信号通路抑制化疗新药和化疗耐药尿路癌的癌症干细胞。 | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- CDK7抑制剂THZ1通过干扰细胞代谢诱导B细胞急性淋巴细胞白血病的细胞凋亡。 | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- 有效p53表达的升高使野生型p53乳腺癌细胞对CDK7抑制剂THZ1敏感。 | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- 靶向 CDK7 的 THZ1 可抑制胃肠道间质瘤中 c-KIT 的转录活性。 | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- THZ1的抑制效果取决于KRAS突变亚型,并与胰腺导管腺癌的超增强子活性及PI3K/AKT/mTOR信号传导相关:一项假设性研究。 | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
抑制剂：
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, 和 ZNF606.激活剂：
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, 和 SSU72.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | RMB1072.00 |