KIR2.4 抑制因子
常见的 KIR2.4 抑制剂包括但不限于 Baicalein CAS 491-67-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、Dasatinib CAS 302962-49-8 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
KIR2.4 抑制剂包括一系列不同的化合物，它们通过靶向各种细胞途径和分子过程间接对 KIR2.4 发挥作用。例如，黄芩苷能抑制 NF-κB 通路，干扰参与 KIR2.4 表达的基因的转录调控。同样，SB-203580 通过抑制 p38 MAPK 信号来调节 KIR2.4，从而改变影响其表达和功能的下游途径。PI3K 抑制剂 LY294002 破坏了 PI3K/AKT 通路，通过改变与 KIR2.4 调节相关的细胞过程间接影响 KIR2.4。达沙替尼通过抑制 Src 家族激酶，扰乱下游信号通路，从而影响 KIR2.4。PD98059 通过抑制 MAPK/ERK 通路间接调节 KIR2.4，影响其表达和功能。
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 JNK 抑制剂 SP600125 都分别通过破坏 PI3K/AKT 和 JNK 途径间接影响 KIR2.4。COX-2抑制剂塞来昔布通过改变下游信号级联来调节KIR2.4。U0126 通过抑制 MAPK/ERK 通路影响 KIR2.4，从而影响其表达和功能。JAK 抑制剂 AG490 和 Tofacitinib 通过破坏 JAK2/STAT 通路间接影响 KIR2.4，改变与 KIR2.4 调节相关的下游信号级联。BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 信号转导，影响参与 KIR2.4 表达和功能的基因转录。这类化合物展示了可用于间接调节 KIR2.4 的错综复杂的细胞相互作用网络，突出了它们作为进一步研究错综复杂的细胞信号通路的工具的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
通过抑制NF-κB通路间接影响KIR2.4。黄芩素干扰IκBα的磷酸化与降解，从而降低NF-κB的活性。NF-κB通路的这种调节会影响KIR2.4表达和功能所涉及的基因的转录。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
通过抑制p38 MAPK信号传导间接调节KIR2.4。SB-203580可破坏p38 MAPK的磷酸化，影响下游信号传导通路，从而影响KIR2.4的表达和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，间接影响KIR2.4。LY294002可破坏PI3K/AKT通路，改变下游信号级联，从而影响KIR2.4的表达和功能。该通路的调节会影响与KIR2.4调节相关的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
通过抑制Src家族激酶间接影响KIR2.4。达沙替尼破坏下游信号传导，改变与KIR2.4表达和功能相关的通路。这些通路的调节会影响与KIR2.4调节相关的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MAPK/ERK 通路间接调节 KIR2.4。PD98059 会破坏 MEK1/2 的磷酸化，影响下游信号级联，从而影响 KIR2.4 的表达和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
通过抑制PI3K间接影响KIR2.4。沃特曼宁（wortmannin）会破坏PI3K/AKT通路，改变下游信号级联，从而影响KIR2.4的表达和功能。该通路的调节会影响与KIR2.4调节相关的细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
通过抑制JNK通路间接调节KIR2.4。SP600125破坏JNK信号传导，影响下游通路，从而影响KIR2.4的表达和功能。对这些通路的调节会影响与KIR2.4调节相关的细胞过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
通过抑制MAPK/ERK通路间接影响KIR2.4。U0126 抑制 MEK1/2 的磷酸化，影响下游信号级联，从而影响 KIR2.4 的表达和功能。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
JAK2抑制剂间接影响KIR2.4。AG490破坏JAK2/STAT通路，改变影响KIR2.4表达和功能的下游信号级联。该通路的调节会影响与KIR2.4调节相关的细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
通过抑制 NF-κB 信号间接调节 KIR2.4。BAY 11-7082 可干扰 IκBα 的磷酸化和降解，减少 NF-κB 的激活。这种对 NF-κB 通路的调节可影响涉及 KIR2.4 表达和功能的基因转录。 | ||||||