Date published: 2025-10-10

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KIAA0280 抑制因子

常见的 KIAA0280 抑制剂包括但不限于 SB-216763 CAS 280744-09-4、Y-27632(游离碱 CAS 146986-50-7)、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

KIAA0280 的化学抑制剂可通过各种机制调节其功能,这取决于它们所针对的激酶途径。糖原合酶激酶 3(GSK-3)的选择性抑制剂 SB-216763 可以阻止 KIAA0280 的磷酸化,假定它是该激酶的底物。这一过程至关重要,因为磷酸化通常会调节蛋白质的活性和功能。同样,Y-27632 的靶标是在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥重要作用的 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)。如果 KIAA0280 与肌动蛋白动力学有关,那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制就会改变肌动蛋白的组织,并可能抑制 KIAA0280 的功能。LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,它对 KIAA0280 的影响可能是间接的。通过抑制 PI3K,LY294002 可以影响 KIAA0280 功能可能需要的下游信号元件的活性。

除此之外,如果 KIAA0280 受 MAPK/ERK 通路调控,PD98059 和 U0126(均为丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂)也会抑制其功能活性。这些抑制剂能阻止 KIAA0280 被该途径下游的细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化或激活。抑制 c-Jun N 端激酶(JNK)的 SP600125 和靶向 p38 MAP 激酶的 SB-203580 也会影响 KIAA0280 的功能,如果它参与了这些激酶调控的途径的话。这些途径对细胞的应激、凋亡和细胞因子产生等反应至关重要。此外,沃特曼宁和雷帕霉素分别是 PI3K 和哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的抑制剂,可通过阻碍对包括生长和新陈代谢在内的多种细胞过程至关重要的下游信号通路的激活,导致 KIAA0280 的功能下调。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 和 PP2 分别是蛋白激酶 C(PKC)和 Src 家族激酶的特异性抑制剂,它们可以中断 KIAA0280 可能参与的信号级联,从而通过阻止必要的磷酸化事件或蛋白质相互作用来抑制其功能。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

抑制糖原合酶激酶 3 (GSK-3),GSK-3 是一种激酶,可使多种蛋白质磷酸化,从而对其进行调控。假设 KIAA0280 是 GSK-3 的底物,那么通过抑制 GSK-3,SB-216763 可以阻止 KIAA0280 的磷酸化,从而导致其功能性抑制,因为磷酸化对 KIAA0280 的活性至关重要。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

作为肌动蛋白细胞骨架调节器--Rho 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。如果 KIAA0280 参与肌动蛋白细胞骨架动力学,那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会导致肌动蛋白组织的变化,从而通过改变 KIAA0280 依赖的细胞结构来抑制其功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K 参与调节多种细胞过程的信号通路。LY294002 对 PI3K 的抑制可导致 KIAA0280 功能所必需的下游效应物活性降低,从而间接抑制 KIAA0280。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

特别是抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),它是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 KIAA0280 的功能受 ERK 途径调控,那么 PD98059 可以通过阻止 ERK 对其磷酸化或激活来抑制 KIAA0280,假设这是 KIAA0280 发挥功能的必要步骤。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂,它与细胞凋亡和增殖的调节有关。如果 KIAA0280 在这些 JNK 调节的途径中发挥作用,那么 SP600125 对 JNK 的抑制可能会通过改变 KIAA0280 与之相互作用或调节的蛋白质的磷酸化状态或活性而导致 KIAA0280 的功能抑制。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

专门抑制 MAPK/ERK 通路中的另一种激酶 MEK。通过抑制 MEK,如果 KIAA0280 受 ERK 通路调控并依赖 MEK 的活性来发挥其功能,那么 U0126 就能抑制 KIAA0280 的功能活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

抑制 p38 MAP 激酶,该激酶参与应激反应和细胞因子的产生。如果 KIAA0280 的功能与 p38 MAP 激酶的信号转导有关,那么 SB-203580 对该激酶的抑制可能会破坏 KIAA0280 所依赖的信号转导过程,从而导致 KIAA0280 的功能抑制。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

R788 是 PI3K 的强效抑制剂,可阻止调节细胞生长和新陈代谢的下游信号通路的激活。如果 KIAA0280 受 PI3K 或其下游效应物调控,那么 wortmannin 可通过阻止这些下游信号事件的发生来抑制 KIAA0280。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

与哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)结合并对其产生抑制作用,mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果 KIAA0280 的功能依赖于 mTOR 信号转导,那么雷帕霉素可通过阻止通常由 mTOR 激活所促进的下游信号转导事件来抑制 KIAA0280。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

蛋白激酶 C (PKC) 是一种特异性抑制剂,参与控制细胞周期和细胞凋亡等多种细胞功能。如果 KIAA0280 与 PKC 相互作用或受 PKC 调节,那么 Bisindolylmaleimide I 可以通过阻止 PKC 介导的信号转导事件来抑制 KIAA0280,假设这些事件是 KIAA0280 发挥功能所必需的。