化学类别描述:KDEL受体抑制剂类别包括多种化合物,这些化合物通过靶向各种细胞过程和信号通路间接调节KDEL受体的功能。这些化合物不直接与KDEL受体相互作用,而是影响受体运行的细胞环境和机制。Brefeldin A和Monensin分别通过破坏ER-Golgi中间隔室和改变高尔基体pH值,可能影响KDEL受体在蛋白质回收中的作用。Tunicamycin和Thapsigargin通过诱导ER应激和影响蛋白质折叠,从而可能影响KDEL受体的功能。
PI3K抑制剂如Wortmannin和LY294002,以及mTOR抑制剂Rapamycin,调节可能影响KDEL受体功能和调控的信号通路。Cyclopiazonic Acid通过抑制SERCA泵,影响ER中的钙稳态,这是KDEL受体活性的重要因素。Curcumin和Chloroquine等化合物分别通过调节ER应激反应通路和内体/溶酶体pH值,间接影响KDEL受体介导的过程。2-脱氧-D-葡萄糖和U0126通过影响能量代谢和MEK信号通路,代表了调节KDEL受体功能的其他机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
破坏 ER-Golgi 中间区室,可能影响 KDEL 受体的功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
改变高尔基体 pH 值的离子源,可能会影响 KDEL 受体介导的检索。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
ER应激诱导剂,可影响ER平衡和KDEL受体功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会影响与 KDEL 受体功能相关的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂可改变可能与 KDEL 受体有关的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可能会影响 ER 应激反应和 KDEL 受体的活性。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
抑制 SERCA 泵,影响 ER 中的钙平衡和 KDEL 受体功能。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
调节 ER 应激反应途径,可能影响 KDEL 受体的活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
抑制糖酵解,影响能量代谢,并可能影响 KDEL 受体功能。 |