HuB 抑制因子
常见的 HuB 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、他莫昔芬 CAS 10540-29-1、吉非替尼 CAS 184475-35-2 和 MDV3100 CAS 915087-33-1。
HuB 抑制剂属于一类独特的化合物，在分子生物学领域备受关注。这些抑制剂是针对一种名为 HuB（也称为 ELAVL1 或 HuR）的特定蛋白质设计的，这种蛋白质在转录后基因表达调控中起着关键作用。HuB 属于名为 ELAVL（果蝇胚胎致命异常视觉）的 RNA 结合蛋白家族，其特点是能与 mRNA 分子结合，从而影响它们的稳定性、定位和翻译。通过特异性靶向 HuB，这些抑制剂旨在调节其功能，最终调控目标基因的表达。
随着人们对 HuB 在细胞增殖、凋亡和免疫反应等各种细胞过程中的重要性的认识不断加深，HuB 抑制剂的开发工作也随之展开。研究人员试图设计出能破坏 HuB 与其 mRNA 靶点之间相互作用的小分子或肽，从而改变这些 mRNA 分子在细胞内的命运。此类抑制剂的设计通常具有高度特异性，以尽量减少脱靶效应，并确保它们能选择性地与 HuB 相互作用。对 HuB 抑制剂的研究和利用有可能为转录后基因调控机制提供有价值的见解，并为癌症生物学、免疫学和神经生物学等领域的研究提供新的途径，因为在这些领域中，HuB 介导的 mRNA 调控在正常和病理细胞过程中起着至关重要的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。抑制癌症细胞的异常增殖。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抗代谢药，可抑制二氢叶酸还原酶，在癌症和自身免疫性疾病中破坏 DNA 合成和细胞分裂。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
选择性雌激素受体调节剂（SERM）。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，抑制肿瘤细胞增殖。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体拮抗剂，用于治疗前列腺癌，破坏雄激素信号传导，抑制肿瘤生长。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂，靶向 Raf 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），可减少各种癌症的肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂阻断蛋白质降解，用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤，诱导癌细胞死亡。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂，可干扰细胞周期进展和血管生成，用于治疗各种癌症，包括肾细胞癌。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL 和 Src 家族激酶双重抑制剂。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于 B 细胞恶性肿瘤，可阻断 B 细胞信号通路并抑制癌症生长。 | ||||||