Histone cluster 1 H3B 抑制因子

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制HDAC活性，这种化合物增加了组蛋白的乙酰化，包括组蛋白簇1 H3B。组蛋白的过度乙酰化会破坏染色质结构，抑制某些基因的转录，并影响DNA修复和复制过程，从而导致组蛋白簇1 H3B蛋白的功能抑制。

莫西司他是另一种 HDAC 抑制剂，它通过阻断去乙酰化过程，导致组蛋白（如组蛋白簇 1 H3B）的乙酰化水平升高。这种高乙酰化会干扰组蛋白对 DNA 的紧密包裹能力，从而抑制组蛋白簇 1 H3B 在维持染色质结构和控制基因表达方面的功能作用。

帕诺比诺司他是一种强效的 HDAC 抑制剂，可导致乙酰化组蛋白（包括组蛋白簇 1 H3B）的积累。乙酰化组蛋白的积累会破坏紧密染色质结构所需的正常去乙酰化机制，从而抑制组蛋白簇 1 H3B 在基因表达和染色质动态调控中的功能作用。

HDAC抑制剂伏立诺他会增加乙酰化组蛋白（如组蛋白簇1 H3B）的水平，导致染色质结构开放，进而抑制其功能。这会干扰 DNA 复制和修复机制以及转录因子的结合，从而在功能上抑制组蛋白簇 1 H3B。

恩替诺特能选择性地抑制 I 类 HDAC，导致特定组蛋白（包括组蛋白簇 1 H3B）的高乙酰化。这种高乙酰化会破坏染色质结构，进而抑制组蛋白簇 1 H3B 在 DNA 压实和基因调控中的功能作用。

罗米地辛是一种环肽 HDAC 抑制剂，可提高组蛋白（如组蛋白簇 1 H3B）的乙酰化水平。乙酰化的增强会抑制组蛋白簇 1 H3B 与 DNA 和其他组蛋白正常相互作用的能力，从而抑制其在染色质重塑和基因表达中的功能。

贝利诺司他是一种HDAC抑制剂，可导致乙酰化组蛋白簇1 H3B在其它组蛋白中的积累，从而形成更开放的染色质结构，并抑制该组蛋白在DNA包装和基因调控中的正常功能。

丙戊酸虽然主要用于其他适应症，但也是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白（如组蛋白簇 1 H3B）过度乙酰化。这会破坏染色质结构，抑制组蛋白群 1 H3B 在基因调控和 DNA 修复中发挥作用。

吉维诺司他是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白（包括组蛋白簇1 H3B）的乙酰化水平，破坏DNA的紧密堆积，抑制组蛋白簇1 H3B在染色质重塑和基因表达控制中的结构作用。

西达本胺是一种HDAC抑制剂，可导致乙酰化组蛋白（包括组蛋白簇1 H3B）的积累。通过阻止脱乙酰化，它破坏了正常的染色质结构，并抑制组蛋白簇1 H3B在基因表达调节中的功能。