HDA7 的化学抑制剂采用各种分子机制来阻碍其功能的发挥。例如,Trichostatin A 可直接与该酶结合,从而提高组蛋白的乙酰化水平,阻止该酶发挥基因沉默作用。同样,Suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA)(又称 Vorinostat)以 HDA7 的催化位点为靶点,阻碍其从组蛋白中去除乙酰基的能力。这一作用导致染色质结构开放,有利于基因表达。另一种抑制剂丙戊酸在 HDA7 的催化结构域与乙酰辅酶 A 竞争,导致组蛋白过度乙酰化。丁酸钠也与 HDA7 的催化位点相互作用,导致转录活跃的染色质结构。
苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Entinostat 可选择性地与 HDA7 结合,而环肽 Romidepsin 可螯合 HDA7 活性位点上的 Zn2+ 离子,这对 HDA7 的活性至关重要。帕诺比诺司他是一种广谱 HDAC 抑制剂,能非选择性地与 HDA7 以及其他 HDAC 结合,抑制它们的去乙酰化酶活性。贝利诺司他(Belinostat)是另一种羟基氨基甲酸酯类抑制剂,通过与 HDA7 的锌结合域结合,靶向包括 HDA7 在内的多种 HDAC 酶。Chidamide 是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂,可与酶的活性位点结合并阻碍其功能。Mocetinostat 可抑制 I 类和 IV 类 HDAC,它通过与 HDA7 结合产生作用,导致组蛋白乙酰化增加。吉维诺司他(Givinostat)与其他羟胺类抑制剂类似,会与 HDA7 的催化结构域相互作用,而乙酰胺衍生物 Tacedinaline 则通过与 HDA7 的催化位点结合来抑制 HDA7。化学抑制剂与 HDA7 之间的这些相互作用最终抑制了该酶去乙酰化组蛋白的能力,从而影响了染色质结构。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白乙酰化增加。作为组蛋白去乙酰化酶的 HDA7 会直接受到 Trichostatin A 的抑制,从而阻止其对组蛋白进行去乙酰化,从而维持染色质的高乙酰化状态,不利于基因沉默。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA(别名Vorinostat)通过与酶的催化位点结合,直接抑制组蛋白去乙酰化酶(如HDA7)。这可以阻止HDA7从组蛋白尾部去除乙酰基,从而抑制其基因沉默活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种短链脂肪酸,可抑制组蛋白去乙酰化酶(如HDA7)。它直接与乙酰辅酶A竞争,并与HDA7的催化结构域结合,从而抑制其去乙酰化酶活性,导致组蛋白过度乙酰化。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠通过与HDA7的催化位点直接相互作用,抑制其脱乙酰基化组蛋白蛋白的能力,从而促进更开放和转录活性更强的染色质结构,从而起到组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Entinostat是一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可特异性抑制I类HDAC,包括HDA7。它与HDA7的活性位点结合,阻止其去乙酰化组蛋白,从而抑制其活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种抑制组蛋白去乙酰化酶的环肽。它与HDA7活性位点中的Zn2+螯合,而后者对于其去乙酰化酶活性至关重要。这导致HDA7从组蛋白上移除乙酰基的能力被抑制。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比司他是一种羟基酸衍生的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可非选择性地结合并抑制包括HDA7在内的HDAC的去乙酰化酶活性,从而阻止组蛋白的去乙酰化。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺是一种羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂,可抑制多种HDAC酶,包括HDA7。它与HDA7的锌结合域结合,导致其酶活性被抑制。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide是一种苯甲酰胺类化合物,可选择性抑制I类HDAC(如HDA7)。它直接与酶的活性位点结合,抑制其脱乙酰酶功能,从而增加组蛋白的乙酰化。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西他诺是一种苯甲酰胺衍生物,可抑制I类和IV类组蛋白去乙酰化酶,包括HDA7。它与HDA7结合并抑制其去乙酰化酶活性,导致组蛋白过度乙酰化。 |