hCG_1657980 抑制因子
常见的 hCG_1657980 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、JAK 抑制剂 I CAS 457081-03-7 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
被称为 hCG_1657980 抑制剂的这一类化学物质包括针对参与激活 hCG_1657980 的关键信号通路的各种化合物。这些抑制剂通过各种机制发挥作用，如抑制激酶、干扰上游调节因子和调节关键信号级联。例如，Staurosporine 作为一种强效的 ATP 竞争性激酶抑制剂，抑制了 hCG_1657980 的磷酸化活性，从而破坏了 hCG_1657980。沃特曼宁（Wortmannin）通过不可逆地与 PI3K（一种重要的上游调节剂）结合来阻碍 hCG_1657980，从而破坏了导致 hCG_1657980 激活的途径。
PP2、U0126、LY294002、AG-490、雷帕霉素、SB203580、SP600125、PD98059、JSH-23 和姜黄素是针对与 hCG_1657980 相关的特定信号通路的选择性抑制剂。例如，SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 和 JNK，破坏了它们各自对 hCG_1657980 激活至关重要的通路。姜黄素具有广谱干扰作用，可调节多种途径，包括 NF-κB 和 MAPK，从而全面抑制 hCG_1657980。这类抑制剂通过精确靶向关键细胞通路，为研究 hCG_1657980 的调控机制和功能作用提供了宝贵的工具包。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效 ATP 竞争性激酶抑制剂，可抑制 hCG_1657980，破坏其磷酸化活性并阻碍下游信号级联。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin通过靶向磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）来阻碍hCG_1657980，后者是一种重要的上游调节因子。通过与PI3K不可逆的结合，它阻碍了信号通路，从而抑制了hCG_1657980的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）通路。这种干扰可阻断导致hCG_1657980激活的下游事件，从而阻碍其发挥功能。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
AG-490是一种JAK2抑制剂，可干扰Janus激酶2信号传导。通过抑制这种上游调节因子，AG-490可阻断参与激活hCG_1657980的通路，从而阻碍其发挥功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向 mTOR（mTOR 信号通路的关键组成部分）来阻碍 hCG_1657980。这种抑制作用破坏了对 hCG_1657980 的激活和功能至关重要的下游事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可作为 p38 抑制剂，阻碍 p38 丝裂原活化蛋白激酶通路。通过破坏这一信号级联，它可以干扰 hCG_1657980 的活化和功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125通过靶向c-Jun N-末端激酶（JNK）来抑制hCG_1657980，JNK是MAPK通路的一个组成部分。它的干扰破坏了激活hCG_1657980所必需的信号级联。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 通过靶向 MEK1/2，阻止 MAPK/ERK 通路的激活，从而阻碍 hCG_1657980。这种干扰破坏了下游信号传导，阻碍了 hCG_1657980 的功能作用。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 通过阻断 NF-κB 抑制 hCG_1657980。通过破坏 NF-κB 信号通路，它干扰了对 hCG_1657980 的活化和功能至关重要的下游事件。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过调节多种信号通路（包括NF-κB和MAPK）来抑制hCG_1657980。其广谱干扰作用会破坏激活hCG_1657980所必需的复杂通路网络。 | ||||||