GRASP 抑制因子
常见的 GRASP 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Sorafenib CAS 284461-73-0、Gefitinib CAS 184475-35-2、Lapatinib CAS 231277-92-2 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
GRASP 抑制剂是指一类以高尔基体重组和堆积蛋白（GRASPs）介导的蛋白质-蛋白质相互作用为靶点的化合物。高尔基体是真核细胞中负责蛋白质翻译后修饰和运输的细胞器。高尔基体由一系列扁平的膜结合囊或小室组成，GRASPs 对这些小室的正确堆叠和组织至关重要，有助于高效的蛋白质分类和分泌。
GRASP 蛋白，尤其是 GRASP65 和 GRASP55，作为分子桥将相邻的高尔基原核拴在一起，形成高尔基体特有的堆叠形态。这种堆叠对于蛋白质在高尔基体中的正确分拣和修饰至关重要。GRASP 抑制剂旨在破坏这些蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而导致高尔基体空泡的破碎或解叠。通过干扰 GRASP 介导的系链，这些抑制剂会影响高尔基体的结构完整性，损害其功能并破坏蛋白质的有序加工和分类。这种干扰会对依赖高尔基体的各种细胞过程产生重大影响，包括脂质、糖蛋白和其他复杂分子的合成。研究人员和科学家一直在探索 GRASP 抑制剂，将其作为了解高尔基体基础生物学及其在细胞内蛋白质贩运和分泌中作用的重要工具。研究这些抑制剂的作用可以深入了解高尔基体结构和功能的内在机制，揭示细胞生物学和蛋白质运输的重要方面。此外，这些抑制剂还有可能发现与受高尔基体影响的细胞过程有关的新靶点或途径，从而为未来的研究带来希望。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
与 BCR-ABL 激酶的 ATP 结合位点结合，抑制其活性。用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向多种激酶，包括 RAF 和 VEGFR，抑制细胞增殖和血管生成。用于晚期肾癌和肝癌。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体激酶，阻断癌细胞的信号转导途径。用于非小细胞肺癌 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂，可破坏癌细胞的生长和分裂。用于治疗 HER2 阳性乳腺癌。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制多种酪氨酸激酶，包括 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶，干扰癌细胞信号传导。用于治疗 CML 和 ALL。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
靶向表皮生长因子受体激酶，减少细胞生长和分裂。用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
抑制 BCR-ABL 激酶，防止白血病细胞增殖。获准用于慢性髓性白血病治疗。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
阻断多种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），破坏肿瘤血管生成和生长。用于治疗肾细胞癌和 GIST。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
抑制突变的 BRAF 激酶，破坏具有 BRAF 突变的黑色素瘤细胞的下游信号传导。可用于黑色素瘤治疗。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK 激酶，干扰 B 细胞信号传导途径。用于治疗各种 B 细胞恶性肿瘤，如 CLL 和套细胞淋巴瘤。 | ||||||