GDAP2 抑制因子

GW 5074是Raf激酶的强效抑制剂，Raf激酶位于MAPK/ERK信号传导通路的上游。GDAP2参与该通路，当GW 5074通过阻止Raf激活来破坏该通路时，GDAP2的活性会受到间接抑制。

PD 98059选择性抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分。通过阻断MEK，PD 98059间接抑制通常涉及GDAP2的下游信号传导，从而降低其功能活性。

LY 294002是PI3K的抑制剂，而PI3K是AKT信号传导通路的关键参与者。通过抑制PI3K的活性，LY 294002间接降低了GDAP2的活性，而GDAP2是通过这种信号级联调节的。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，由于mTOR信号可以调节参与细胞生长和存活的多种蛋白质，GDAP2的活性可以通过雷帕霉素减弱这一途径而间接抑制。

SP600125是一种JNK抑制剂，JNK是一种参与应激激活的MAPK途径的激酶。GDAP2是细胞反应机制的一部分，SP600125会减弱JNK信号传导，从而间接降低GDAP2的活性。

SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过阻断 p38 MAPK 途径间接抑制 GDAP2，而 GDAP2 可能会影响细胞应激反应的途径。

U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是参与 MAPK/ERK 通路的酶。当 U0126 被用来抑制 MEK1/2 时，与该途径相关的 GDAP2 活性会间接减弱。

Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K，它间接导致了对 GDAP2 活性的抑制，而 GDAP2 活性可能是通过 PI3K/AKT 途径调节的。

PP 2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号传导通路，包括可能调节GDAP2功能的信号通路。因此，PP 2可通过抑制Src家族激酶间接降低GDAP2的活性。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可靶向涉及 GDAP2 的通路。通过抑制酪氨酸激酶，达沙替尼可间接降低 GDAP2 的功能活性。