Gab 2 抑制因子

AGI-6780是一种选择性Gab 2抑制剂，可阻止其磷酸化并抑制后续激活。通过靶向Gab 2的磷酸化位点，AGI-6780可破坏下游效应子的募集，并调节受Gab 2信号传导影响的细胞反应。这种直接抑制作用可特异性地干扰Gab 2的磷酸化依赖性功能，从而提供了一种调节其活性的靶向方法。

GNF-5837 是一种通过靶向上游受体酪氨酸激酶（RTK）信号转导间接抑制 Gab 2 的化合物。通过阻断 RTK 激活，GNF-5837 破坏了 Gab 2 介导的信号级联的启动，间接调节了 Gab 2 的功能。这种间接抑制是通过干扰依赖于 RTK 的 Gab 2 激活来实现的，从而影响其下游信号传导和细胞反应。

达沙替尼通过靶向包括Src家族激酶在内的多种酪氨酸激酶，间接抑制Gab 2。通过抑制这些激酶，达沙替尼会破坏Gab 2的激活和下游信号传导，从而间接调节Gab 2的功能。这种间接抑制是通过干扰多种酪氨酸激酶实现的，这些激酶会促进Gab 2的激活及其后续的细胞反应。

AZD8055通过靶向mTOR信号通路间接抑制Gab 2。通过抑制mTOR复合物1（mTORC1）和mTOR复合物2（mTORC2），AZD2014会破坏下游信号级联，从而间接调节Gab 2的功能。这种间接调节是通过干扰mTOR对Gab 2的依赖性调节来实现的，从而影响Gab 2的激活以及随后受Gab 2信号影响的细胞反应。

PI-103 通过靶向 PI3K/Akt 信号通路间接抑制 Gab 2。通过抑制 PI3K 和 mTOR，PI-103 破坏了涉及 Gab 2 的下游信号事件，间接影响了其功能。这种间接抑制是通过干扰 PI3K/Akt 通路实现的，而 PI3K/Akt 通路与 Gab 2 的激活及其随后的细胞反应有着错综复杂的联系。

PP2是一种选择性Src家族激酶抑制剂，可通过影响上游酪氨酸激酶信号传导来间接调节Gab 2。通过抑制Src家族激酶，PP2可阻断Gab 2的激活和下游信号传导，从而间接影响Gab 2介导的细胞反应。这种间接调节是通过干扰参与Gab 2激活及其后续细胞反应的特定酪氨酸激酶来实现的。

Ruxolitinib通过靶向JAK/STAT信号通路间接抑制Gab 2。通过抑制 JAK1 和 JAK2，Ruxolitinib 破坏了涉及 Gab 2 的下游信号事件，间接调节了其功能。这种间接抑制是通过干扰 JAK 对 Gab 2 的依赖性调控来实现的，从而影响其活化以及受 Gab 2 信号影响的后续细胞反应。

Saracatinib 通过靶向 Src 家族激酶间接抑制 Gab 2。通过抑制这些激酶，沙拉卡替尼破坏了Gab 2的激活和下游信号事件，间接影响了Gab 2介导的细胞反应。这种间接调节是通过干扰参与 Gab 2 激活及其后续细胞反应的特定 Src 家族激酶实现的。

17-DMAG是一种热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，通过影响蛋白质折叠和稳定性间接调节Gab 2。通过抑制Hsp90，17-DMAG破坏参与Gab 2信号传导的蛋白质的稳定性，从而间接影响Gab 2的功能。

SB203580 通过靶向 p38 MAPK 信号通路间接抑制 Gab 2。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 破坏了涉及 Gab 2 的下游信号级联，间接调节了其功能。这种间接调节是通过干扰 p38 MAPK 对 Gab 2 的依赖性调控来实现的，从而影响其活化以及受 Gab 2 信号影响的后续细胞反应。