Fussel-18抑制剂是一类化合物,其特点是能够选择性地结合并调节Fussel-18蛋白的活性,而Fussel-18蛋白在细胞内的某些生化途径中起着关键作用。Fussel-18这个名字本身来源于一种命名法,通常与特定科学调查中的蛋白质序列或发现或其特性结构或功能有关。这些抑制剂通常是高度专业化的分子,通过复杂的药物化学过程设计而成,以实现对Fussel-18蛋白的高度特异性。这种选择性至关重要,因为它可以确保与目标蛋白的相互作用不会无意中影响具有相似结构或功能的其它蛋白,从而避免产生不良影响。Fussel-18抑制剂的化学结构通常很复杂,其核心支架与Fussel-18蛋白的活性位点或特定结合区域相互作用。围绕这个核心,可能会有各种化学基团,如环、链或杂原子,它们可以增强抑制剂与蛋白质的亲和力,或提高其在生物系统中的整体稳定性。开发这些抑制剂通常需要对Fussel-18蛋白的结构和动力学有深入的了解,这些信息可通过X射线晶体学或核磁共振光谱等技术获得。这些结构方面的深入理解使化学家能够设计和合成与蛋白质结构相匹配的Fussel-18抑制剂,就像钥匙与锁的匹配一样。抑制剂与蛋白质之间的相互作用通常由氢键、疏水相互作用和范德华力共同决定,这些相互作用共同决定了抑制剂的效力和选择性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制作为 TGF-β I 型受体的 ALK5、ALK4 和 ALK7,并能阻止 SMAD2/3 的激活,从而可能抑制下游的 Fussel-18 活性。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
选择性抑制 TGF-β 受体 I 和 II,可能会减少 SMAD2/3 磷酸化,从而影响 Fussel-18 的活性。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
抑制 TGF-β 受体 I,这可能会减少 SMAD2/3 介导的转录物,其中可能涉及 Fussel-18。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
抑制 ALK5,从而阻断 TGF-β 诱导的 SMAD2/3 磷酸化,可能影响 Fussel-18 的功能。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7,并能阻止 SMAD2/3 磷酸化,从而降低 Fussel-18 的活性。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-βRI激酶抑制剂,可抑制SMAD2/3的激活,从而间接降低Fussel-18的活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
抑制TGF-β I型受体ALK5,可能减少SMAD2/3磷酸化并影响Fussel-18。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
具有抗纤维化特性,包括调节 TGF-β 活性,可能会间接影响 Fussel-18。 | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
抑制细胞释放 TGF-β,可间接抑制 Fussel-18 在该途径中的功能。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
抑制 Smad3 磷酸化,如果 Fussel-18 是 Smad3 的下游,它的活性就会受到抑制。 |