Staurosporine、LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素是一组直接调节信号通路的抑制剂,这些信号通路可以调节 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。Staurosporine 是蛋白激酶 C 和其他激酶的强效抑制剂,因此可能会减少对 FLJ46266_4833427G06Rik 活性至关重要的靶蛋白的磷酸化。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂。LY294002 通过竞争性抑制 PI3K 的 ATP 结合位点,从而阻断 PI3K/Akt 通路,而 Wortmannin 则与 PI3K 催化域中的赖氨酸残基形成共价键,不可逆地抑制其活性。这种对 PI3K 的抑制可阻止 PIP3 的形成和随后 Akt 的激活,从而破坏 FLJ46266_4833427G06Rik 功能所需的信号传导。雷帕霉素能特异性地抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),而mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子。
PD98059、U0126、SB203580、SP600125、PP2、硼替佐米、索拉非尼和伊马替尼组成了另一组抑制剂,它们通过各种细胞内机制影响 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。PD98059 和 U0126 以 MAPK/ERK 通路的关键成分 MEK1/2 为靶标,其中 PD98059 是一种选择性抑制剂,而 U0126 则是一种非竞争性抑制剂。两者都会导致 ERK 介导的细胞功能降低,从而影响 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK,从而影响细胞对应激和细胞因子的反应,从而调节 FLJ46266_4833427G06Rik。SP600125 可抑制 JNK,从而可能降低对 FLJ46266_4833427G06Rik 功能至关重要的基因的转录活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
石杉碱是一种生物碱,可抑制多种蛋白激酶。它能抑制蛋白激酶 C,如果 FLJ46266_4833427G06Rik 蛋白依赖于这种激酶的磷酸化,那么蛋白激酶 C 可能是 FLJ46266_4833427G06Rik 激活的必要条件。staurosporine抑制蛋白激酶C会导致FLJ46266_4833427G06Rik的磷酸化和活化减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 需要 PI3K 信号才能激活,那么 LY294002 对 PI3K 的抑制将减少 PIP3 的产生,导致 Akt 磷酸化减少,进而降低 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种甾体代谢产物,是PI3K的不可逆抑制剂。通过阻断 PI3K,它可以阻止 Akt 激活。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 是 Akt 信号转导的下游,那么沃特曼宁会阻止必要的磷酸化事件,从而导致 FLJ46266_4833427G06Rik 的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 是 mTOR 信号通路的一部分,那么雷帕霉素可能会通过抑制 mTOR 复合物 1(mTORC1)来下调其活性,而 mTOR 复合物 1 对细胞生长和增殖信号至关重要,可能会涉及 FLJ46266_4833427G06Rik。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK选择性抑制剂,在MAPK通路中作用于ERK的上游。如果FLJ46266_4833427G06Rik的功能是通过MAPK途径调节的,PD98059将抑制MEK,抑制ERK激活并降低FLJ46266_4833427G06Rik的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,可防止MAPK/ERK的激活。这将导致ERK介导的信号传导过程减弱,而该过程对于FLJ46266_4833427G06Rik的调节或功能至关重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。如果FLJ46266_4833427G06Rik参与这些通路,那么SB203580抑制p38 MAPK会导致应激反应和细胞因子产生的调节减少,从而影响FLJ46266_4833427G06Rik的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。抑制 JNK 可阻止 FLJ46266_4833427G06Rik 功能所必需的基因的转录激活,从而导致该蛋白质的活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制Src激酶,PP2可以减少FLJ46266_4833427G06Rik功能或与其他细胞蛋白相互作用所需的酪氨酸磷酸化。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,硼替佐米可导致调控蛋白的积累,从而控制FLJ46266_4833427G06Rik的降解或稳定性,从而可能降低其功能活性。 |