Date published: 2025-10-10

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FLJ46266_4833427G06Rik 抑制因子

常见的 FLJ46266_4833427G06Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Staurosporine、LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素是一组直接调节信号通路的抑制剂,这些信号通路可以调节 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。Staurosporine 是蛋白激酶 C 和其他激酶的强效抑制剂,因此可能会减少对 FLJ46266_4833427G06Rik 活性至关重要的靶蛋白的磷酸化。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂。LY294002 通过竞争性抑制 PI3K 的 ATP 结合位点,从而阻断 PI3K/Akt 通路,而 Wortmannin 则与 PI3K 催化域中的赖氨酸残基形成共价键,不可逆地抑制其活性。这种对 PI3K 的抑制可阻止 PIP3 的形成和随后 Akt 的激活,从而破坏 FLJ46266_4833427G06Rik 功能所需的信号传导。雷帕霉素能特异性地抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),而mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子。

PD98059、U0126、SB203580、SP600125、PP2、硼替佐米、索拉非尼和伊马替尼组成了另一组抑制剂,它们通过各种细胞内机制影响 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。PD98059 和 U0126 以 MAPK/ERK 通路的关键成分 MEK1/2 为靶标,其中 PD98059 是一种选择性抑制剂,而 U0126 则是一种非竞争性抑制剂。两者都会导致 ERK 介导的细胞功能降低,从而影响 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAPK,从而影响细胞对应激和细胞因子的反应,从而调节 FLJ46266_4833427G06Rik。SP600125 可抑制 JNK,从而可能降低对 FLJ46266_4833427G06Rik 功能至关重要的基因的转录活性。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

石杉碱是一种生物碱,可抑制多种蛋白激酶。它能抑制蛋白激酶 C,如果 FLJ46266_4833427G06Rik 蛋白依赖于这种激酶的磷酸化,那么蛋白激酶 C 可能是 FLJ46266_4833427G06Rik 激活的必要条件。staurosporine抑制蛋白激酶C会导致FLJ46266_4833427G06Rik的磷酸化和活化减少。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 需要 PI3K 信号才能激活,那么 LY294002 对 PI3K 的抑制将减少 PIP3 的产生,导致 Akt 磷酸化减少,进而降低 FLJ46266_4833427G06Rik 的活性。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin是一种甾体代谢产物,是PI3K的不可逆抑制剂。通过阻断 PI3K,它可以阻止 Akt 激活。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 是 Akt 信号转导的下游,那么沃特曼宁会阻止必要的磷酸化事件,从而导致 FLJ46266_4833427G06Rik 的功能活性降低。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。如果 FLJ46266_4833427G06Rik 是 mTOR 信号通路的一部分,那么雷帕霉素可能会通过抑制 mTOR 复合物 1(mTORC1)来下调其活性,而 mTOR 复合物 1 对细胞生长和增殖信号至关重要,可能会涉及 FLJ46266_4833427G06Rik。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059是一种MEK选择性抑制剂,在MAPK通路中作用于ERK的上游。如果FLJ46266_4833427G06Rik的功能是通过MAPK途径调节的,PD98059将抑制MEK,抑制ERK激活并降低FLJ46266_4833427G06Rik的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126是另一种MEK抑制剂,可防止MAPK/ERK的激活。这将导致ERK介导的信号传导过程减弱,而该过程对于FLJ46266_4833427G06Rik的调节或功能至关重要。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。如果FLJ46266_4833427G06Rik参与这些通路,那么SB203580抑制p38 MAPK会导致应激反应和细胞因子产生的调节减少,从而影响FLJ46266_4833427G06Rik的功能活性。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。抑制 JNK 可阻止 FLJ46266_4833427G06Rik 功能所必需的基因的转录激活,从而导致该蛋白质的活性降低。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。通过抑制Src激酶,PP2可以减少FLJ46266_4833427G06Rik功能或与其他细胞蛋白相互作用所需的酪氨酸磷酸化。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,硼替佐米可导致调控蛋白的积累,从而控制FLJ46266_4833427G06Rik的降解或稳定性,从而可能降低其功能活性。