Etaa1 的化学抑制剂针对的是 Etaa1 积极参与的 DNA 损伤应答(DDR)途径的各个方面。Aphidicolin 通过抑制 DNA 聚合酶 alpha 和 delta,破坏了 DNA 复制的基本过程。这种干扰会对 DNA 损伤反应产生连带影响,损害 Etaa1 在管理复制压力方面的作用。同样,PARP 抑制剂(如 Olaparib 和 MK-4827)也会阻碍 DNA 单链断裂的修复。由于 Etaa1 与 DNA 损伤反应有关,抑制 PARP 会损害修复机制,进而限制 Etaa1 的功能参与。UCN-01和VE-821等激酶抑制剂分别以检查点激酶和ATR为靶点,它们对信号传递和管理DNA损伤至关重要。通过阻断这些激酶,它们可能会无意中限制 Etaa1 在 DDR 途径中的激活和功能。
其他抑制剂(如 AZD6738)也以 ATR 为靶点,进一步支持了破坏上游激酶可以限制 Etaa1 活性的观点。Mirin通过抑制MRE11,损害了DNA双链断裂的关键传感器MRN复合物,而MRN复合物是激活涉及Etaa1的DDR通路的先决条件。靶向 DNA-PK 的 NU7026 和 NU7441 以及靶向 ATM 激酶的 KU-55933 等抑制剂阻碍了 DNA 双链断裂的信号传导和修复。另一方面,Wortmannin 靶向 PI3K、DNA-PK 和 ATM,具有更广泛的抑制作用,有可能破坏可能激活 Etaa1 的多种途径。最后,CGK733 通过同时抑制 ATM 和 ATR,提供了一种双重方法来损害 Etaa1 参与 DDR 的信号传导。这些化学物质通过对 DDR 中特定蛋白质和复合物的靶向作用,都能抑制 Etaa1 的功能活性,展示了一系列机制,这些机制的共同目标是限制 Etaa1 在 DNA 修复和复制应激反应中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
抑制 DNA 复制所需的 DNA 聚合酶 alpha 和 delta,可能会破坏 Etaa1 参与的 DNA 损伤反应。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂会损害 DNA 损伤修复,可能会增加 Etaa1 可应对的 DNA 损伤,从而抑制其在 DNA 损伤反应中的活性。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
抑制 DNA 损伤反应途径中的检查点激酶,可能会影响 Etaa1 参与的复制应激反应。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂会破坏 DNA 损伤反应,可能会妨碍 Etaa1 在复制压力和 DNA 修复中的功能。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
抑制 ATR,从而中断 DNA 修复过程中激活 Etaa1 的信号通路。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
MRE11 抑制剂可破坏 MRN 复合物(DNA 双链断裂的关键传感器),从而可能损害 Etaa1 在 DNA 修复中的功能。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
抑制 DNA-PK,DNA-PK 参与非同源末端连接,这是一种 DNA 修复途径,Etaa1 可能在其中发挥作用。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
抑制参与 DNA 双链断裂信号传递的 ATM 激酶,从而可能抑制 Etaa1 在 DNA 损伤时的激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂还能抑制DNA-PK和ATM,可能会破坏在DNA损伤反应过程中激活Etaa1的途径。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
强效 DNA-PK 抑制剂,可损害非同源末端连接过程,从而可能抑制 Etaa1 在这一 DNA 修复途径中的作用。 |