EG635895 抑制因子
常见的EG635895抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、SB 203580 CAS 152121-47-6、5-碘-结核菌素 CAS 24386-93-4和SP600125 CAS 129-56-6。
鉴于 EG635895 的预测功能，EG635895 抑制剂可干扰其激酶活性，破坏蛋白质在信号转导和磷酸化过程中的作用。这些抑制剂通常通过与激酶的 ATP 结合位点结合或改变激酶结构域的构象来发挥作用，从而抑制磷酸基团从 ATP 转移到蛋白质底物上。这种抑制作用可阻止蛋白质在磷酸化事件中发挥作用，而磷酸化事件对各种细胞过程（包括细胞周期进展、细胞凋亡和对细胞外信号的反应）至关重要。
总之，抑制丝氨酸/苏氨酸激酶会对细胞信号传导途径产生重大影响。上述化合物代表了激酶抑制剂的广谱性，它们可以调节激酶活性，影响下游靶点的磷酸化状态，从而改变细胞信号传导级联。这些作用是通过直接抑制激酶的酶活性、阻止底物结合或破坏活性激酶构象的稳定性来实现的。虽然这些抑制剂对 EG635895 的确切特异性和功效需要经验验证，但它们为了解小分子抑制剂如何调节 EG635895 预测的激酶活性提供了一个起点。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂，包括丝氨酸/苏氨酸激酶。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
蛋白激酶 C（丝氨酸/苏氨酸激酶家族）的选择性抑制剂。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶（一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶）的选择性抑制剂。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
腺苷激酶抑制剂，浓度较高时还能抑制其他丝氨酸/苏氨酸激酶。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
参与丝氨酸/苏氨酸磷酸化的 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
一种 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的选择性抑制剂。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与细胞生长和增殖的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的选择性抑制剂，可影响 AKT 等下游丝氨酸/苏氨酸激酶。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂，作用于 ERK 血清/苏氨酸激酶的上游。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
一种 mTOR 激酶抑制剂，影响参与丝氨酸/苏氨酸激酶活性的 mTORC1 和 mTORC2 复合物。 | ||||||