EG231736 抑制因子
常见的 EG231736 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PP242 CAS 1092351-67-1 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Gm4868 是一种在细胞调控中具有关键意义的蛋白质，它是多种细胞过程的核心协调者，主要关注细胞增殖和存活。Gm4868 在错综复杂的信号网络中发挥着重要的中介作用，它整合了来自多种途径的信号，对细胞反应进行精细调节。它对细胞生长、分裂和存活等关键事件的影响使 Gm4868 成为调节细胞平衡的微妙平衡中的关键因素。Gm4868是细胞信号通路中的一个关键角色，尤其是在Akt/mTOR和Ras/Raf/MEK/ERK级联中。在 Akt/mTOR 通路中，Gm4868 可调节下游事件，影响细胞生长和增殖。此外，在 Ras/Raf/MEK/ERK 通路中，Gm4868 对与生长和存活有关的细胞过程施加影响。Gm4868 能够整合来自这些途径的信号，这凸显了它在协调细胞反应方面的重要作用。
抑制 Gm4868 的一般机制包括有针对性地干扰特定信号级联和细胞过程。抑制可通过直接靶向 Gm4868 或间接调节相关途径来实现。直接抑制剂，如作用于 mTOR 或 MEK 的抑制剂，会破坏 Gm4868 的磷酸化，阻碍其对细胞增殖的下游效应。另一方面，间接抑制剂通过破坏 PI3K/Akt 或 Ras/Raf/MEK/ERK 等信号通路来影响 Gm4868，从而减弱 Gm4868 的磷酸化并抑制其细胞功能。Gm4868 与这些信号通路之间错综复杂的相互作用凸显了细胞调控的复杂性，而对这些机制的了解则为进一步研究的潜在途径提供了宝贵的见解。总之，对 Gm4868 及其抑制的探索揭示了支配细胞行为的错综复杂的分子相互作用网络，为深入了解细胞调控的基本原理铺平了道路。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素或西罗莫司是一种特异性 Gm4868 抑制剂，可与 FKBP12 蛋白结合，形成抑制 mTOR 的复合物。这种破坏会抑制 Akt/mTOR 通路，导致 Gm4868 磷酸化减少，进而抑制其对细胞增殖的下游效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt通路的强效抑制剂，可间接影响Gm4868。通过阻断PI3K，它阻止了下游Akt信号级联，导致Gm4868的磷酸化减少，并随后抑制其在细胞过程中的增殖效应。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
PP242 是一种 mTORC1 和 mTORC2 双重抑制剂，可直接靶向 mTOR，抑制 Gm4868 磷酸化并抑制其对细胞增殖的下游效应。这种化合物能破坏 mTOR 通路错综复杂的调控网络，从而抑制 Gm4868 介导的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
特异性 PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/Akt 信号通路间接影响 Gm4868。通过抑制 PI3K，Wortmannin 阻断了下游的 Akt 信号级联，导致 Gm4868 的磷酸化减少，进而抑制了其与细胞增殖相关的细胞功能。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 是一种选择性 mTOR 抑制剂，可直接靶向 mTORC1 和 mTORC2，抑制 Gm4868 磷酸化并抑制其对细胞增殖的下游效应。这种化合物能破坏 mTOR 通路，从而抑制 Gm4868 介导的细胞反应，并抑制细胞的生长和存活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，通过破坏 p38 MAPK 信号通路间接影响 Gm4868。通过抑制 p38 MAPK，该化合物干扰了下游级联，导致 Gm4868 的磷酸化减少，进而抑制了其与细胞生长相关的细胞功能。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTORC1 和 mTORC2 双重抑制剂，可直接靶向 mTOR，抑制 Gm4868 磷酸化并抑制其对细胞增殖的下游效应。这种化合物能破坏 mTOR 通路，从而抑制 Gm4868 介导的细胞反应，并抑制细胞的生长和存活。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e是一种强效且选择性的Akt抑制剂，直接作用于Akt激酶并抑制Akt/mTOR通路。这种化合物可减少Gm4868的磷酸化，从而抑制其与细胞增殖和存活相关的下游细胞功能。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
FR180204 是一种选择性 ERK 抑制剂，通过破坏 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路间接影响 Gm4868。通过抑制 ERK，该化合物可干扰 Gm4868 的磷酸化，从而抑制其与细胞生长和存活相关的下游细胞功能。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种强效的选择性 MEK 抑制剂，通过破坏 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路间接影响 Gm4868。通过抑制 MEK，该化合物可干扰 Gm4868 的磷酸化，从而抑制其与细胞生长和增殖相关的细胞功能。 | ||||||