EDG-3 抑制因子
常见的EDG-3抑制剂包括但不限于苏拉明钠CAS 129-46-4、VPC 23019 CAS 449173-19-7、2-十一烷基-噻唑烷-4-羧 酸 CAS 298186-80-8，沃特曼宁 CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
EDG-3抑制剂是一类化合物，由于能够调节EDG-3受体的活性，在分子生物学和药理学领域发挥着重要作用。术语"EDG"代表"内皮细胞分化基因"，EDG-3是EDG家族受体的亚型，主要与细胞信号传导过程有关。这些受体是G蛋白偶联受体（GPCR），存在于各种细胞表面，包括内皮细胞、免疫细胞和神经元。EDG-3受体也称为S1P3（Sphingosine-1-phosphate receptor 3），专门与生物活性脂质分子S1P（Sphingosine-1-phosphate）结合。EDG-3抑制剂是一种化合物，旨在选择性阻断或调节EDG-3受体的活性，从而影响下游信号通路和细胞反应。
EDG-3抑制剂的意义在于其能够调节细胞迁移、增殖和存活等关键细胞过程。通过干扰由EDG-3受体激活的信号通路，这些抑制剂可以影响各种生理和病理过程，包括免疫反应调节、血管生成和神经炎症。研究人员对EDG-3抑制剂特别感兴趣，因为它们在理解和控制这些复杂的生物过程方面发挥着重要作用。此外，EDG-3抑制剂的研究有助于更广泛的GPCR药理学领域，揭示细胞通讯的复杂机制，并为开发新的策略提供宝贵的见解，但值得注意的是，EDG-3抑制剂的具体应用仍然是正在进行的研究课题。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明钠（CAS 129-46-4）是一种已知可抑制EDG-3的化合物。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的 PI3 激酶选择性抑制剂，而 PI3 激酶是 EDG-3 的下游效应因子。通过抑制 PI3 激酶，沃特曼宁可以破坏由 EDG-3 激活启动的信号级联，从而可能降低 EDG-3 的表达。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
VPC 23019（CAS 449173-19-7）是一种公认的EDG-3抑制剂。 | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | ¥970.00 ¥1839.00 | ||
2-十一烷基-噻唑烷-4-羧酸（CAS 298186-80-8）是一种EDG-3抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3激酶抑制剂，与沃曼宁类似。它阻断PI3K/Akt信号通路，该通路与细胞存活和增殖有关，可能降低EDG-3的表达。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK，这是一种在细胞应激和炎症反应中被激活的蛋白激酶。通过阻断 p38 MAPK，SB203580 可能会间接影响 EDG-3 的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK的特异性抑制剂，MEK是一种磷酸化并激活ERK的激酶。ERK是MAPK信号通路的一部分，该通路与EDG-3有关。抑制该通路可降低EDG-3的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是另一种 MEK 抑制剂，作用与 U0126 相似。通过抑制 MEK 以及 ERK 通路，PD98059 有可能减少 EDG-3 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，一种参与细胞生长和增殖的激酶。由于EDG-3与类似的细胞功能有关，用雷帕霉素抑制mTOR可能会导致EDG-3表达减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 选择性抑制剂，JNK 是一种参与应激反应的蛋白激酶。SP600125 对 JNK 的抑制可能会干扰调控 EDG-3 表达的信号通路。 | ||||||