EDF1 激活剂是一种能增强 EDF1 功能的化合物,EDF1 是一种参与多种细胞过程的蛋白质,包括 ER 应激反应以及表皮生长因子受体和 ERK 通路的信号转导。雷帕霉素、托林 1 和 AZD8055 是 mTOR 抑制剂,可增强 EDF1 与 mTOR 之间的相互作用,从而增强 EDF1 的功能。Thapsigargin 是肌浆/内质网钙 ATP 酶(SERCA)的抑制剂,可导致细胞膜钙浓度升高,进而激活已知可使 EDF1 磷酸化并增强其功能的 PKC。妥尼霉素和 DTT 分别是 N-连接糖基化的抑制剂和蛋白质内二硫键的破坏剂,可引发 ER 应激,从而增强 EDF1 的功能,因为 EDF1 参与了 ER 应激反应。
Go 6983 是一种强效的 PKC 抑制剂,可增强 EDF1 的磷酸化,从而增强其功能。表皮生长因子受体(EGFR)是表皮生长因子受体通路的一种已知激活剂,可以增强 EDF1 的功能,因为 EDF1 参与了表皮生长因子受体信号的转导。尽管吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂,但它可以通过诱导表皮生长因子受体通路中的应激反应来增强 EDF1 的功能,而 EDF1 在该通路中发挥着重要作用。同样,ERK通路中的MEK抑制剂PD 98059和U0126也能增强EDF1的功能。它们通过诱导 ERK 通路中的应激反应来实现这一目的,而 EDF1 也参与了 ERK 通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。EDF1 是 mTOR 的已知互作因子,雷帕霉素对 mTOR 的抑制可增强 EDF1 与 mTOR 的互作,从而增强 EDF1 的功能。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 是一种强效的 mTOR 抑制剂。与雷帕霉素一样,Torin 1 也能增强 EDF1 与 mTOR 之间的相互作用,从而增强 EDF1 的功能。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种特异性的 mTOR 抑制剂。它通过抑制 mTOR,增强 EDF1 与 mTOR 之间的相互作用,从而增强 EDF1 的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是肌浆/内质网钙 ATP 酶(SERCA)的抑制剂,可导致细胞膜钙浓度升高。高浓度的细胞膜钙可导致 PKC 被激活,而已知的 PKC 可使 EDF1 磷酸化,从而增强其功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin是一种N-连接糖基化抑制剂,可导致ER应激。已知EDF1参与ER应激反应,因此,tunicamycin可通过触发ER应激来增强EDF1的功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go 6983 是一种广谱 PKC 抑制剂。与staurosporine相似,Go 6983能增强EDF1的磷酸化,从而增强其功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂。尽管吉非替尼具有抑制作用,但它可以通过诱导表皮生长因子受体(EGFR)通路中的应激反应来增强 EDF1 的功能,而 EDF1 也参与其中。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是MEK(ERK途径的组成部分)的抑制剂。尽管PD 98059具有抑制作用,但它可以通过诱导EDF1参与的ERK途径中的应激反应来增强EDF1的功能。 |