所列化学品主要是参与组蛋白甲基化和染色质重塑的酶的抑制剂,间接影响 DPY-30 的功能背景。DPY-30 的主要作用与组蛋白 H3 赖氨酸 4 甲基化(H3K4)的调节有关,这是染色质修饰和基因表达的一个关键过程。上述抑制剂以 EZH2 和 DOT1L 等酶为靶标,EZH2 是多角体抑制复合体 2(PRC2)的一部分,可介导组蛋白 H3 赖氨酸 27(H3K27)甲基化,而 DOT1L 则负责组蛋白 H3 赖氨酸 79(H3K79)甲基化。通过抑制这些酶,化学物质会间接影响染色质状态,从而影响 DPY-30 的活性。
除此之外,该清单还包括几种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,如恩替诺斯他(Entinostat)、沃利诺斯他(Vorinostat)、帕诺比诺斯他(Panobinostat)和罗米地辛(Romidepsin)。HDAC 对于清除组蛋白尾部的乙酰基至关重要,这一过程与乙酰化相反,与基因沉默密切相关。抑制 HDACs 会导致染色质结构更加开放,从而可能影响 DPY-30 在基因表达中的调控作用。这些抑制剂虽然不是直接针对 DPY-30,但提供了一种通过改变染色质状态和组蛋白修饰模式来调节蛋白质活性的间接方法。这种方法强调了染色质生物学中靶向特定蛋白的复杂性,以及更广泛地了解相互关联的途径和过程的必要性。值得注意的是,这些抑制剂对DPY-30功能的影响是根据它们对染色质和组蛋白修饰的已知作用推断的,对DPY-30的直接影响可能还不确定。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
EZH2 的选择性抑制剂,导致组蛋白 H3K27 甲基化减少,间接影响 DPY-30 参与的途径。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
抑制 EZH2,改变组蛋白甲基化模式,这可能会间接调节 DPY-30 在基因调控中的活性。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH2 和 EZH1 的双重抑制剂,影响组蛋白甲基化,并可能影响 DPY-30 的功能背景。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 的高选择性抑制剂,影响组蛋白甲基化和可能与 DPY-30 相关的过程。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
抑制 HDAC,导致染色质结构改变,并可能影响 DPY-30 的作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效 HDAC 抑制剂,可影响染色质结构,并可能影响 DPY-30 的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
抑制 HDAC,导致染色质结构发生变化,从而可能影响与 DPY-30 相关的过程。 |