D6Mm5e 抑制因子
常见的 D6Mm5e 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Roscovitine CAS 186692-46-6、SB-216763 CAS 280744-09-4、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
M1AP 蛋白是减数分裂过程中必不可少的蛋白，在配子发生过程中的关键事件中发挥着至关重要的作用。作为减数分裂的调控因子，M1AP 协调错综复杂的信号通路和分子相互作用，从而控制减数分裂细胞周期的过渡。它的活性通过磷酸化事件、与结合伙伴的相互作用以及与关键激酶的结合而受到严格控制。M1AP 抑制剂是一类旨在直接或间接干扰 M1AP 功能的化学物质。直接抑制剂（如 Staurosporine 和 Roscovitine）以参与 M1AP 激活的特定激酶为靶标，阻碍重要的磷酸化事件，干扰减数分裂进程。间接抑制剂，如 PD 98059 和 Wortmannin，分别影响上游信号通路，如 MAPK 和 PI3K/AKT 级联，间接影响 M1AP 的功能。这些化学物质可作为关键细胞过程的调节剂，改变调控格局，阻碍 M1AP 介导的减数分裂进程。
M1AP 抑制剂的特异性在于它们能精确干扰减数分裂的分子机制。通过靶向与 M1AP 相关的关键调控元件，这些抑制剂为揭示协调减数分裂进程的错综复杂的信号事件网络提供了宝贵的工具。了解了 M1AP 抑制剂的详细生化和细胞效应，就能深入了解调节配子发生的基本过程，为生殖生物学的进一步研究提供潜在的途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效蛋白激酶抑制剂，通过抑制与M1AP激活相关的关键激酶来破坏减数分裂进程。它干扰关键的磷酸化事件，阻碍蛋白质在介导减数分裂细胞周期推进方面的功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，罗库溴铵靶向参与减数分裂的细胞周期调节因子。通过阻止M1AP激活所需的磷酸化反应，它阻碍了蛋白质的功能，导致减数分裂细胞周期进展中断。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763作为GSK-3抑制剂，可阻断糖原合酶激酶通路，间接影响M1AP的功能。这种抑制作用会改变下游信号通路，通过影响与M1AP相关的关键调节过程来阻碍减数分裂的进行。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂PD 98059可阻断MAPK通路，从而间接影响M1AP。通过抑制这种信号级联，该抑制剂可改变M1AP的磷酸化状态，从而阻碍其在减数分裂过程中的作用，并阻止细胞周期的推进。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的沃特曼宁（wortmannin）会破坏PI3K/AKT通路，间接影响M1AP。这种干扰会导致下游信号传导发生变化，通过调节与M1AP功能相关的关键细胞过程来影响减数分裂进程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂SP600125可阻断JNK信号通路，从而间接影响M1AP。这种抑制作用会改变M1AP激活所需的磷酸化过程，从而阻碍其在减数分裂过程中的作用，并阻止细胞周期的推进。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可破坏与M1AP表达相关的表观遗传调控。这种抑制作用会导致染色质结构改变，影响关键调控因子的可及性，最终阻碍M1AP介导的减数分裂进程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，可破坏PI3K/AKT通路，间接影响M1AP。这种干扰会导致下游信号传导发生变化，通过调节与M1AP功能相关的关键细胞过程来影响减数分裂进程。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI 干扰糖原合酶激酶通路，间接影响 M1AP。这种干扰会改变下游信号通路，通过影响与 M1AP 功能相关的关键调节过程来阻碍减数分裂进程。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055是一种mTORC1和mTORC2双重抑制剂，可阻断mTOR信号通路，从而间接影响M1AP。这种抑制作用会改变M1AP激活所需的磷酸化过程，从而阻碍其在减数分裂过程中的作用，并阻止细胞周期的推进。 | ||||||