Date published: 2025-10-10

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CRAMP1L 抑制因子

常见的CRAMP1L抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、MG-132 [Z-Le u- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

CRAMP1L抑制剂是一类独特的小分子,作用于CRAMP1L(类抗菌肽1)蛋白质,该蛋白质在免疫反应和炎症等多种生物过程中发挥着重要作用。这些抑制剂的主要特征是能够调节CRAMP1L的活性,通常通过竞争性结合或别构效应物来调节。通过干扰蛋白质的功能,CRAMP1L抑制剂可以影响细胞通讯和对外部刺激反应的信号通路。这些抑制剂的设计通常利用结构生物学知识,使研究人员能够创建能够有效破坏CRAMP1L与其分子伴侣之间相互作用的化合物。在研究中,CRAMP1L抑制剂被用来分析该蛋白质在细胞系统中的功能。通过这些抑制剂,科学家可以阐明CRAMP1L对各种生物现象(包括免疫细胞激活和炎症反应调节)的作用机制。这些研究对于理解CRAMP1L在细胞稳态中的更广泛影响及其在各种生理过程中的潜在作用至关重要。此外,CRAMP1L抑制剂还是生化分析和实验装置中的重要工具,可用于研究不同条件下的蛋白质相互作用、信号通路和细胞反应。总体而言,这类化学物质对于加深我们对蛋白质功能和生物系统内相互作用的理解至关重要。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

一种强效激酶抑制剂,可抑制多种蛋白激酶的活性,如果 CRAMP1L 受磷酸化调控,则可能对其产生影响。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

MEK是MAPK/ERK通路的一部分,MEK抑制剂可能会改变涉及CRAMP1L的信号转导事件。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,如果 CRAMP1L 通常被蛋白酶体降解,则有可能增加 CRAMP1L 的含量。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,可影响 AKT 信号转导,进而影响与该通路相关的蛋白质,包括 CRAMP1L。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂,可破坏 mTOR 信号通路,影响蛋白质合成,并可能影响 CRAMP1L 的表达。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

一种 p38 MAPK 抑制剂,可干扰炎症反应和其他可能涉及 CRAMP1L 的 p38 相关信号传导。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

一种 PI3K 抑制剂,类似于 LY294002,可阻止下游蛋白的磷酸化和激活,从而可能影响 CRAMP1L。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

JNK 抑制剂,是 MAPK 信号通路的一部分;如果 CRAMP1L 的活性受到应激激活通路的影响,它可能会受到调节。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂,如 MG132,可稳定降解目标蛋白质,可能会影响 CRAMP1L 的水平。

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

一种泛天冬酶抑制剂,可阻止细胞凋亡,在细胞程序性死亡过程中可能会影响 CRAMP1L 的降解或裂解。