COTE1 抑制因子

雷帕霉素能特异性地与 FKBP12 结合，由此产生的复合物能抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶标），这是一种参与细胞生长和增殖的激酶。由于 COTE1 与受 mTOR 调节的过程有关，因此抑制 mTOR 会导致 COTE1 活性降低，因为细胞的生长信号会被下调。

LY 294002 是 PI3K（磷酸肌酸 3-激酶）的选择性抑制剂。PI3K 是 AKT/mTOR 信号通路的一部分，对调节细胞存活和生长至关重要。抑制 PI3K 会降低 AKT 的活化，从而降低 mTOR 的活性，由于 COTE1 的功能依赖于 mTOR 信号，因此会降低 COTE1 的活性。

沃特曼宁（Wortmannin）是另一种强效的 PI3K 选择性抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，而这是许多细胞功能所必需的。这种破坏会导致 COTE1 活性降低，因为通常会增强 COTE1 功能的信号事件受到了抑制。

曲克来宾专门针对 AKT，抑制其磷酸化和激活。AKT 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的核心成分，抑制 AKT 会导致 mTOR 信号减弱，进而降低 COTE1 的活性，因为 COTE1 的功能活性依赖于 mTOR。

依维莫司是雷帕霉素的衍生物，通过与FKBP12结合形成抑制mTOR的复合物，从而发挥类似的作用。由于mTOR是COTE1功能活性至关重要的下游效应器，因此依维莫司的抑制作用会导致COTE1活性降低。

Palomid 529是一种TORC1/TORC2双重抑制剂，可影响PI3K/AKT通路中的mTOR复合物。由于COTE1参与细胞生长和存活的能力取决于mTOR信号，因此Palomid 529通过抑制这些复合物，可降低COTE1的活性。

AZD8055是一种强效且具有选择性的mTOR激酶ATP竞争性抑制剂，可同时影响mTORC1和mTORC2复合物。通过抑制COTE1功能所需的信号传导，从而降低其活性。

PP242是一种mTOR抑制剂，可作用于mTORC1和mTORC2复合物。由于COTE1的功能通路依赖于正常的mTOR信号传导，因此抑制这些复合物可降低COTE1的活性。

KU 0063794 是一种先进的分子，可同时抑制 mTORC1 和 mTORC2，从而降低 COTE1 等依赖于 mTOR 激酶活性的下游蛋白的活性。