copine 8 抑制因子
常见的 copine 8 抑制剂包括但不限于 Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Gö 6983 CAS 133053-19-7。
copine 8 的化学抑制剂通过干扰对其活性至关重要的各种细胞过程和信号传导途径来发挥作用。紫檀烯酮（Alsterpaullone）和罗索维汀（roscovitine）是针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的化合物，CDKs 对细胞周期的进展至关重要。通过抑制这些激酶，这些化学物质可以阻止 copine 8 在细胞信号传递和增殖过程中的正常功能，因为 copine 8 被认为参与了依赖于细胞周期的细胞过程的调节。同样，沃特曼宁和 LY294002 也会抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），而 PI3K 在细胞生长和存活信号通路中发挥着重要作用。PI3K 是 copine 8 信号通路中重要的第二信使，抑制 PI3K 可阻止磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸（PIP3）的产生，从而阻碍 copine 8 的活化和功能。
另一方面，肌球蛋白会破坏微管的形成，而微管是细胞骨架不可或缺的组成部分。由于 copine 8 与囊泡运输等依赖细胞骨架的过程有关，因此干扰微管动力学会妨碍 copine 8 在这些过程中发挥作用。蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，如 Go6983、GF109203X（双吲哚马来酰亚胺 I）、chelerythrine 和双吲哚马来酰亚胺 IX 也会通过阻断 PKC 的活性来抑制 copine 8。由于 copine 8 与 PKC 调节的途径有关，这些抑制剂可以阻止其活化。此外，staurosporine 还能广泛抑制蛋白激酶，影响 copine 8 可能参与的各种依赖于激酶的信号通路，尤其是与细胞对外部信号的反应有关的通路。最后，磷脂酶 C（PLC）的选择性抑制剂 U73122 可抑制二酰甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3）等次级信使的产生，从而限制 copine 8 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
已知紫檀烯酮能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）。Copine 8 参与了可能受 CDKs 调节的信号转导途径。抑制 CDK 可破坏细胞周期，进而抑制 Copine 8 在细胞信号传导和增殖中的功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是另一种 CDK 抑制剂，通过抑制这些激酶，它可以干扰细胞周期的进展。由于 copine 8 被认为参与调节依赖于细胞周期的细胞过程，因此罗索维汀可以通过阻碍这些过程来抑制 copine 8 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。Copine 8 在信号转导途径中发挥作用，可能在 PI3K 信号转导的下游发挥作用。因此，抑制 PI3K 可以阻止磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸（PIP3）的生成，从而抑制 Copine 8 的激活和功能，而 PIP3 对于 Copine 8 所参与的信号转导途径至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，其功能与沃特曼宁相似。通过抑制 PI3K，LY294002 可抑制 copine 8 在信号转导中的功能，尤其是在依赖 PI3K 激活的途径中，以及 copine 8 可能介导的后续细胞反应中。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 是一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。由于 copine 8 与 PKC 调节的途径有关，因此抑制 PKC 可以阻止 copine 8 的激活，或阻止 copine 8 所参与的信号级联中的下游分子的激活，从而抑制 copine 8 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 又名双吲哚马来酰亚胺 I，是另一种 PKC 抑制剂。通过阻断 PKC 的活性，GF109203X 可以破坏受 PKC 调节的信号通路，从而抑制 copine 8 的功能。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是一种可以抑制PKC的苯并呋喃生物碱。Chelerythrine对PKC的抑制作用可以导致copine 8的功能抑制，从而阻碍其在PKC依赖性信号通路中的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是多种蛋白激酶的强效抑制剂。它可以通过干扰 copine 8 所参与的依赖激酶的信号传导途径，尤其是与细胞生长和对细胞外信号的反应有关的途径，从而抑制 copine 8 的功能。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
双吲哚马来酰亚胺 IX 是一种 PKC 选择性抑制剂。抑制 PKC 活性可阻止 copine 8 参与 PKC 介导的信号传导，从而导致其功能性抑制。 | ||||||