CLK3激活剂

靛玉红是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，可通过抑制竞争激酶来增强CLK3的活性，从而减少底物竞争并间接增加CLK3介导的磷酸化事件。

哈马因是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（DYRK）抑制剂。通过抑制DYRK，它可以上调CLK3的底物，从而间接增强CLK3在其特定信号通路中的功能活性。

5-碘-2-脱氧-D-胸苷（5-Iodotubercidin）是一种腺苷激酶抑制剂，可通过增加三磷酸腺苷（ATP）的可用性间接增强CLK3的活性，而ATP是CLK3激酶活性所必需的。因此，ATP水平的增加会导致CLK3的磷酸化能力增强。

黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，可通过抑制 CDK 间接增强 CLK3 的活性，否则 CDK 会使底物或调控蛋白磷酸化，从而抑制 CLK3 的功能，从而减少对 CLK3 活性的负调控。

D4476是一种酪蛋白激酶1（CK1）抑制剂。通过抑制CK1，它可以增强CLK3的活性，防止CK1介导的蛋白质磷酸化，从而间接上调CLK3的功能。

DRB可抑制CDK9，并通过减少RNA聚合酶II调节相关蛋白的磷酸化来增强CLK3，从而调节CLK3发挥关键作用的替代性剪接事件。

Kenpaullone是糖原合酶激酶3（GSK3）的一种强效抑制剂。通过抑制GSK3，它可能会增强CLK3的活性，因为GSK3和CLK3在磷酸化的级联反应中相互作用，使CLK3能够更有效地对其底物进行磷酸化。

1-NM-PP1是staurosporine的一种类似物，可作为激酶抑制剂。当针对其他激酶时，它可以通过减少CLK3底物的竞争性磷酸化来间接增强CLK3的活性。

环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂。通过抑制一般蛋白质合成，它可以稳定CLK3蛋白水平，防止可能降解或抑制CLK3的调节蛋白的合成，从而增强其活性。

IC261是CK1的选择性抑制剂。抑制CK1可以减少竞争性底物的磷酸化，或改变控制CLK3激酶活性的调节蛋白，从而间接增强CLK3信号传导，提高CLK3的功能活性。