CHERP 抑制因子

司他泊星是一种强效的蛋白激酶抑制剂。CHERP已被证实参与钙介导的信号转导。Staurosporine的激酶抑制作用会削弱磷酸化反应，而磷酸化反应对于CHERP在这些信号通路中的功能至关重要。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。鉴于CHERP参与钙信号传导，thapsigargin对钙稳态的失调会破坏CHERP在钙依赖性信号传导过程中的正常功能。

四卡因是一种局部麻醉剂，可阻断电压门控钠通道。通过改变钠通道的功能，四卡因可以影响膜电位，从而影响钙信号通路，其中CHERP参与其中，导致其功能抑制。

钌红是一种钙通道抑制剂，包括钙离子受体。通过阻断钙离子流入，它可以防止钙离子依赖性信号传导通路中的钙离子依赖性调节。

2-APB 是一种能抑制 IP3 受体的调节剂。由于 CHERP 与涉及 IP3 受体的信号通路有关，2-APB 可抑制 ER 的钙释放，从而干扰 CHERP 在这些通路中的活性。

W-7是一种钙调蛋白拮抗剂，可以抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶。由于CHERP与钙信号传导相关，W-7抑制钙调蛋白的功能可以阻碍CHERP在钙介导的信号传导通路中的活性。

KN-93 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的选择性抑制剂。由于 CHERP 参与钙信号通路，因此 KN-93 对 CaMKII 的抑制会破坏 CHERP 功能作用的下游效应。

环吡酮酸是一种SERCA泵抑制剂，与塔普西加林类似，可破坏钙离子平衡。这种破坏会影响钙信号传导通路，而钙调蛋白依赖性钙离子通道蛋白（CHERP）是其中功能性成分。

ML-9是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂。由于MLCK参与钙/钙调蛋白依赖性过程，ML-9对MLCK的抑制作用可能会间接影响CHERP在这些信号通路中的作用。

Xestospongin C是一种IP3受体抑制剂。通过阻断IP3受体的活性，它可以抑制钙离子从内质网释放，从而可能破坏钙离子依赖性钙调蛋白依赖性钙离子通道蛋白（CHERP）的功能。