cGKI 抑制因子

HA-1004二盐酸盐是一种强效的cGKI抑制剂，其独特之处在于能够通过靶向分子相互作用来调节酶活性。它具有独特的结合机制，能够稳定非活性酶构象，有效阻止底物进入。该化合物的卤化物成分有助于其反应性，促进特定相互作用，从而改变酶的结构完整性并影响调节途径。其动力学行为表现出显著的选择性，能够精确调节cGKI活性。

K-252b 是一种选择性 cGKI 调节剂，其特点是能够与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能改变 cGKI 的构象动力学，产生独特的异构效应，从而增强或减弱酶的活性。它的结构特征使其能够影响下游信号通路，展示出独特的反应动力学，为酶调控提供了一种细致入微的方法。

HA-1077 二盐酸盐是一种强效的 cGKI 调节剂，具有独特的静电相互作用，能稳定酶的构象。其独特的分子结构有利于选择性结合，从而改变底物亲和力并调节催化效率。这种化合物能够影响靶蛋白的磷酸化状态，突出了它在微调细胞信号网络中的作用，展示了支配酶行为的动力学参数之间复杂的相互作用。

抑制表皮生长因子受体，通过阻断酪氨酸激酶的活性，破坏 NSCLC 和胰腺癌的细胞信号传导和生长。

H-9 盐酸盐是一种选择性 cGKI 调节剂，其特点是具有破坏特定蛋白质-蛋白质相互作用的独特能力。这种化合物通过构象变化提高酶的活性，从而促进底物的最佳排列。其独特的疏水区域有助于靶向结合，影响反应动力学并提高酶的周转率。该化合物在调节细胞内钙水平方面的作用突出表明了它在细胞信号通路中的复杂参与。

Rp-8-Br-PET-cGMPs是一种强效的cGKI调节剂，其独特之处在于能够稳定酶的活性构象。这种化合物对特定的变构位点具有独特的结合亲和力，从而提高催化效率。其结构特征促进与下游信号分子的选择性相互作用，从而影响cGMP介导的途径的动态。该化合物的亲水性和亲油性平衡有助于其溶解度和膜渗透性，从而促进其在细胞过程中的作用。

cGKI抑制剂的特点是它与cGKI酶选择性相互作用，通过竞争性抑制破坏其正常功能。这种化合物改变了酶的构象动力学，有效降低了其在cGMP信号通路中的活性。其独特的分子结构允许特定的氢键和疏水相互作用，影响反应动力学并调节下游效应。该抑制剂的物理化学性质增强了其在各种环境中的稳定性和溶解度，从而影响其在生物化学系统中的整体行为。

专门靶向 BRAF V600E 突变，抑制下游信号传导和带有这种突变的黑色素瘤的细胞增殖。

HA-1004 盐酸盐是一种 cGKI 选择性调节剂，其特点是能够稳定酶的活性构象。该化合物能与关键残基发生特定的氢键相互作用，从而提高 cGKI 的催化效率。其独特的结构特征有助于快速结合动力学，从而迅速激活下游信号通路。此外，HA-1004 盐酸盐还具有良好的溶解性，可促进其在细胞环境中的有效分布。

8-CPT-cAMP是一种强效cGMP类似物，可选择性激活cGKI，促进其在信号转导中的作用。这种化合物可增强cGKI对cGMP的亲和力，促进构象变化，从而放大下游信号级联。其独特的环状结构使其能够与酶的活性位点发生特异性相互作用，从而影响cGKI介导的磷酸化反应的动力学。此外，其溶解度特征有助于细胞有效吸收，从而影响其在各种生物环境中的功能动态。