Date published: 2025-9-7

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cGKI底物

cGKI 或环 GMP 依赖性蛋白激酶 I 是一种关键酶,在平滑肌松弛、血小板功能和神经元信号传导等多种细胞过程中发挥着重要作用。cGKI 底物是科学研究中不可或缺的工具,因为它们可以精确研究这种激酶介导的磷酸化事件,这对于了解环 GMP 信号传导如何调节细胞活动至关重要。研究人员利用 cGKI 底物研究 cGKI 的特定靶标,探索这种激酶的磷酸化如何影响蛋白质的功能、定位和细胞内的相互作用。这些底物经常用于生化试验和细胞研究,以研究 cGKI 在血管张力调节、突触可塑性和细胞增殖等关键生理过程中的作用。通过详细了解 cGKI 的作用机制,这些底物对于加深我们对依赖环 GMP 作为第二信使的复杂信号通路的理解至关重要。cGKI 底物的出现促进了分子生物学、心血管研究和神经生物学等研究领域的重大进展,在这些领域,激酶活性的精确调节和分析至关重要。这些底物在旨在剖析细胞对环 GMP 反应的调控网络的实验中尤为重要,为研究人员提供了探索维持细胞稳态的信号通路的复杂平衡所需的工具。点击产品名称查看 cGKI 底物的详细信息。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

cGKI substrate

sc-3041
1 mg
¥714.00
(0)

cGKI底物是环鸟苷酸依赖性蛋白激酶I的强效激活剂,其诱导构象变化从而增强酶活性的能力广为人知。该底物与酶的活性位点发生精确的静电相互作用,促进目标蛋白的高效磷酸化。其独特的结构基序可实现底物的快速周转,影响各种信号级联。此外,其在生理条件下的稳定性可确保酶的持续活性。

PKG substrate Substrate

sc-3111
1 mg
¥714.00
3
(0)

PKG底物是细胞信号传导通路中的关键调节剂,其特点在于能够与cGKI的活性位点形成特定的氢键。这种相互作用有助于独特的构象转变,从而优化酶的催化效率。底物独特的疏水区域增强了结合亲和力,而其快速解离动力学则有助于快速调节反应。其在水环境中的强大稳定性进一步支持了酶的长期结合,从而影响下游信号传导动态。

PKG substrate

sc-3110
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
1
(0)

PKG 底物是调节 cGKI 活性的关键因素,它能够与酶的活性位点发生复杂的静电相互作用。这种底物能启动一种独特的异生调节剂,改变酶的结构动态,提高底物的周转率。其独特的立体特性有助于选择性结合,而其快速的反应动力学则能使细胞及时做出反应,最终形成细胞内的信号传递格局。

phospholamban (Ser 16)

sc-24519
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
(0)

磷脂酰班(Ser 16)是心肌细胞钙循环的关键调节因子,影响肌浆网钙ATP酶(SERCA)的活性。它在 Ser 16 处的磷酸化诱导构象变化,从而增强 SERCA 对钙的亲和力,促进钙的有效再摄取。这种动态的相互作用对维持心脏收缩和舒张至关重要,突出了它通过精确的分子信号通路对心脏功能进行微调的作用。

Nur77 (Ser 351)

sc-24530
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
(0)

Nur77(Ser 351)在细胞信号传导中发挥着关键作用,尤其是在基因表达和细胞凋亡的调控中。Ser 351的磷酸化增强了其与特定转录因子的相互作用,从而调节下游信号通路。这种修饰会影响蛋白质的稳定性和定位,从而促进其在细胞应激反应中的作用。这种磷酸化引起的独特构象变化有助于其与目的基因的结合,从而凸显其在细胞稳态中的重要性。

IκB-α (Ser 32)

sc-24502
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
4
(0)

IκB-α(Ser 32)是NF-κB信号通路中的关键调节因子,主要参与炎症反应的调节。Ser 32的磷酸化会触发泛素化,导致蛋白酶体降解。这一过程会释放NF-κB二聚体,使其易位到细胞核中。这种磷酸化-降解循环的动力学对于及时激活免疫反应至关重要,凸显了其在细胞信号传导动力学和转录调控中的作用。

NF-L (Ser 55)

sc-24504
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
1
(0)

NF-L(Ser 55)是神经元信号转导的关键成分,尤其影响神经丝的组装和稳定性。它在 Ser 55 处的磷酸化增强了与细胞骨架蛋白的相互作用,促进了轴突结构的完整性。这种修饰还能调节神经丝运输的动力学,从而影响神经元的形态和功能。NF-L(Ser 55)的独特途径强调了它在维持细胞结构和促进细胞内通讯方面的作用。

4E-BP1 (Ser 65/Thr 70)

sc-24508
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
(0)

4E-BP1(Ser 65/Thr 70)是蛋白质合成的关键调节因子,尤其是在 mTOR 信号转导的情况下。这些位点的磷酸化会改变其对 eIF4E 的亲和力,从而调节依赖于帽子的翻译。这种动态的相互作用通过控制翻译起始因子的可用性来影响细胞的生长和增殖。4E-BP1 独特的磷酸化模式突显了它在整合营养信号和应激反应方面的作用,从而影响整个细胞的新陈代谢。

αPAK (Thr 423)

sc-24509
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
(0)

αPAK(Thr 423)在细胞信号传导通路中起着关键调节剂的作用,尤其影响肌动蛋白动力学和细胞骨架组织。该位点的磷酸化可增强与下游效应子的结合亲和力,促进Rho GTP酶的激活。这种相互作用可促进细胞运动和形态变化,凸显其在动态细胞过程中的作用。αPAK激活的独特动力学及其特定的分子相互作用有助于微调细胞对环境信号的反应。

beta 2 Adrenergic Receptor/ADRB2/β2-AR (Ser 345/346)

sc-24510
0.5 mg/0.1 ml
¥714.00
(0)

β2-AR(Ser 345/346)是肾上腺素能信号传导的关键调节因子,尤其影响环 AMP 通路的激活。这些丝氨酸残基上的磷酸化会增强受体构象变化,提高 G 蛋白耦合效率。这种修饰会改变配体结合动力学,从而对细胞代谢和基因表达产生不同的下游效应。β2-AR 与其配体独特的相互作用动力学强调了它在调节生理反应中的作用。