CDIP抑制剂是一类专门设计用于抑制CDIP(细胞死亡诱导p53靶点)活性的化合物,CDIP是一种参与调节细胞对应激和凋亡信号反应的蛋白质。CDIP是p53的一个靶基因,而p53是细胞周期和细胞凋亡的关键调节因子,在某些条件下,特别是DNA损伤或其他细胞应激反应时,它起着促进细胞程序性死亡的作用。CDIP抑制剂通过与CDIP蛋白的关键区域结合,阻止其参与导致凋亡途径激活的分子相互作用,从而发挥其功能。通过抑制CDIP,这些化合物可以阻断下游信号级联,从而避免细胞程序性死亡,使研究人员能够研究细胞凋亡的调节机制以及CDIP在这一过程中的具体作用。CDIP抑制剂的设计通常需要确定蛋白质中与细胞死亡通路中其他分子相互作用所必需的功能域。这些抑制剂通常与这些结构域中的关键氨基酸残基相互作用,形成非共价键,如氢键、疏水相互作用或范德华力,从而稳定结合口袋中的抑制剂,阻止CDIP正常发挥作用。有些CDIP抑制剂可能通过竞争性方式发挥作用,直接阻断CDIP与其他蛋白质相互作用的位点,而另一些抑制剂则可能通过变构结合,诱导结构变化,从而降低CDIP的活性。分子对接、高通量筛选和计算建模等先进技术通常用于开发CDIP抑制剂,以确保其具有高度选择性和有效性。这些抑制剂为研究细胞凋亡机制以及CDIP如何促进细胞死亡调节提供了宝贵的工具,帮助研究人员了解其在细胞应激反应和存活途径中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
通过稳定 p53,它可以间接上调 CDIP。不过,在需要抑制 CDIP 的情况下,抑制 p53 的活化将是有益的。 | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
作为 p53 的抑制因子,它可以通过降低 p53 的转录因子活性来减少 CDIP 的激活。 | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
通过减少 p53 与线粒体的相互作用,可以间接减少 CDIP 介导的细胞凋亡。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
将突变 p53 恢复到野生型构象,可能会影响 CDIP 的表达。 | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
通过与 p53 结合并阻止其与 MDM2 结合,它会影响下游的 CDIP 诱导。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
通过抑制 SIRT1 和 SIRT2,它激活了 p53,这可能会影响 CDIP 的表达。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
抑制 STAT3 的激活,并被证明能抑制某些由 p53 介导的反应。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
STAT3 抑制剂可能会间接调节 p53 和随后的 CDIP 激活。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
它通过破坏 p53 与 HIF-1α 的相互作用来影响 p53 通路,从而调节 CDIP 的表达。 | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | ¥1895.00 ¥6386.00 | ||
HDM2-p53 相互作用的抑制剂,从而影响 p53 介导的 CDIP 激活。 |