编码 C-C motif 趋化因子受体 1 like 1 的 Ccr1l1 与多种细胞过程有关,包括对 ERK1 和 ERK2 级联、单核细胞趋化和破骨细胞分化的正向调节。据预测,Ccr1l1 能促进 C-C 趋化因子结合、C-C 趋化因子受体活性和磷脂酰肌醇磷脂酶 C 活性,它位于质膜,在细胞质和质膜外侧活跃。Ccr1l1 的激活涉及一个化学调制剂网络,这些调制剂直接或间接地影响其功能。PMA 可刺激 PKC,增强 Ccr1l1 磷酸化和对免疫反应至关重要的活动。U0126 通过抑制 MAPK 通路间接激活 Ccr1l1,突出了 MAPK 信号在调节趋化因子受体活性方面的重要性。Ionomycin诱导钙离子流入,对磷脂酰肌醇磷脂酶C和Ccr1l1的功能产生积极影响。Thapsigargin 通过ER应激诱导激活Ccr1l1,强调了细胞应激反应与趋化因子受体激活之间的联系。
LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K/Akt 信号间接调节 Ccr1l1,强调了这一途径与 Ccr1l1 介导的免疫反应之间的相互作用。H89、W7和Gö6976分别以PKA、钙调素和PKC为靶点,影响了Ccr1l1的功能,并强调了这些激酶在趋化因子受体激活过程中的调节作用。双吲哚马来酰亚胺 I 和 4α-PMA 强调了 PKC 同工酶在调节 Ccr1l1 介导的免疫反应中的重要性。钙离子诱导剂 A23187 可诱导细胞内钙离子流入,对 Ccr1l1 产生积极影响,并强调了钙信号在调节趋化因子受体活性中的重要性。总之,错综复杂的化学激活剂网络揭示了 Ccr1l1 激活及其参与免疫反应和细胞过程的复杂性。通过了解受这些化学物质影响的特定途径和分子,可以深入了解 Ccr1l1 功能的调控机制,为进一步探索其在健康和疾病中的作用铺平道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 通过刺激下游效应器 PKC 激活 Ccr1l1。激活的 PKC 会增强 Ccr1l1 的磷酸化,促进其与趋化因子的结合和受体活性。这引发了对 ERK1 和 ERK2 级联、单核细胞趋化和破骨细胞分化的正向调节,对免疫反应和骨代谢至关重要。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂 U0126 可通过抑制 MAPK 通路间接激活 Ccr1l1。ERK1和ERK2级联活性降低导致Ccr1l1功能上调,包括C-C趋化因子结合和趋化性增强。这凸显了 MAPK 信号在调节 Ccr1l1 活性中的关键作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
钙离子拮抗剂 Ionomycin 可通过诱导细胞内钙离子流入激活 Ccr1l1。钙含量的增加会刺激磷脂酰肌醇磷脂酶 C,从而对 Ccr1l1 的功能产生积极影响。这种激活在 Ccr1l1 介导的信号转导中起着关键作用,强调了钙信号在调节趋化因子受体活性中的重要性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过内质网应激诱导激活 Ccr1l1。内质网应激会增强磷脂酰肌醇磷脂酶 C 的活性,从而对 Ccr1l1 的功能产生积极影响。这凸显了细胞应激反应与 Ccr1l1 激活之间错综复杂的联系,强调了 ER 平衡在调节趋化因子受体活性中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可通过抑制 PI3K/Akt 信号转导间接激活 Ccr1l1。抑制这一途径会对 Ccr1l1 的表达和功能产生积极影响,从而对单核细胞趋化产生积极的调节作用。这强调了 PI3K/Akt 信号与 Ccr1l1 介导的免疫反应之间的交叉对话。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂 W7 通过抑制钙调蛋白来激活 Ccr1l1。钙调蛋白活性降低会对磷脂酰肌醇磷脂酶 C 产生积极影响,从而增强 Ccr1l1 趋化因子的结合和受体活性。这凸显了钙-钙调蛋白信号在调节 Ccr1l1 功能中的复杂作用,强调了钙依赖途径在趋化因子受体激活中的重要性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
PKC 抑制剂 Gö6976 通过抑制 PKC 的活性间接激活了 Ccr1l1。抑制 PKC 会对 Ccr1l1 的功能产生积极影响,包括对 ERK1 和 ERK2 级联的积极调节。这凸显了 PKC 在调节 Ccr1l1 介导的信号转导中的调节作用,强调了 PKC 依赖性途径在趋化因子受体激活中的重要性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种广谱PKC抑制剂,可通过抑制PKC同工型来激活Ccr1l1。PKC的抑制作用对Ccr1l1的磷酸化及趋化因子结合活性有积极影响,有助于单核细胞趋化的积极调节。这强调了PKC同工型在调节Ccr1l1介导的免疫反应中的作用,突出了趋化因子受体激活中PKC依赖性途径的复杂性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过调节 PI3K/Akt 信号间接激活 Ccr1l1。抑制这一途径会对 Ccr1l1 的表达产生积极影响,从而对破骨细胞的分化起到积极的调节作用。这凸显了 PI3K/Akt 信号与 Ccr1l1 介导的细胞过程之间的相互作用,强调了 PI3K 依赖性通路在趋化因子受体激活中的重要性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子诱导剂 A23187 通过诱导细胞内钙离子流入激活 Ccr1l1。钙含量的增加会刺激磷脂酰肌醇磷脂酶 C,对 Ccr1l1 的功能产生积极影响。这种激活在 Ccr1l1 介导的信号转导中起着关键作用,强调了钙信号在调节趋化因子受体活性中的重要性。 |