casein kinase I epsilon 抑制因子

D4476 是酪蛋白激酶 Iε 的特异性抑制剂。它直接与酪蛋白激酶 Iε 的催化结构域结合，破坏其激酶活性，阻止底物蛋白的磷酸化。这种直接抑制作用阻碍了酪蛋白激酶 Iε 介导的信号级联和依赖其酶活性的细胞过程，为调节其功能提供了一种靶向方法。

CR8（R）-异构体是酪蛋白激酶 I epsilon 的选择性调节剂，对特定的磷酸化位点具有独特的亲和力。它与酶的相互作用改变了构象动力学，促进了底物特异性的转变。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响着磷酸化的速度和随后的信号传导途径。通过参与独特的分子相互作用，CR8 让人们对细胞功能的调控机制有了更深入的了解。

IC261是一种强效且选择性的酪蛋白激酶Iε抑制剂。通过与激酶的ATP结合口袋结合，IC261干扰酶的活性，从而抑制酪蛋白激酶Iε介导的磷酸化反应。这种直接抑制作用会破坏酪蛋白激酶Iε调控的下游信号通路，为研究酪蛋白激酶Iε在细胞过程中的作用提供了分子工具。

TAK 715 是一种酪蛋白激酶 I epsilon 的选择性抑制剂，其特点是能够破坏酶的磷酸化活性。它与特定的分子相互作用，稳定了酶-底物复合物，从而改变了酶的动力学。这种化合物通过调节靶蛋白的磷酸化状态，对下游信号级联产生独特的影响，从而让人们更深入地了解细胞调控网络及其错综复杂的动态变化。

CR8（S）-异构体可作为酪蛋白激酶I epsilon的强效调节剂，表现出独特的结合亲和力，从而增强其抑制作用。这种化合物可选择性改变酶的构象，影响其催化效率和底物特异性。通过微调磷酸化反应，CR8可影响关键的细胞通路，揭示蛋白质相互作用和细胞反应的调节机制。其独特的动力学特征进一步阐明了酶在各种生物过程中的作用。

PF-670462 是一种高选择性的酪蛋白激酶 Iε 抑制剂。它通过竞争性抑制 ATP 与激酶结构域的结合，从而抑制酪蛋白激酶 Iε 的活性。

CKI-7是酪蛋白激酶I家族（包括酪蛋白激酶Iε）的一种小分子抑制剂。它通过干扰ATP结合来破坏激酶活性，从而抑制酪蛋白激酶Iε介导的磷酸化。这种抑制作用会影响酪蛋白激酶Iε调节的下游信号传导事件，从而揭示受激酶影响的细胞过程，并作为功能研究的药理学工具。

TG003是一种已知可抑制Clk家族激酶（包括酪蛋白激酶Iε）的化合物。它通过抑制这些激酶的活性来调节选择性剪接。虽然其主要靶点是Clk，但TG003也会影响酪蛋白激酶Iε，从而调节其磷酸化活性及后续的细胞过程。这种双重活性凸显了激酶信号传导与选择性剪接调节之间的复杂联系。

PF-4800567是酪蛋白激酶I家族成员（包括酪蛋白激酶Iε）的选择性抑制剂。通过干扰ATP与激酶域的结合，PF-4800567抑制酪蛋白激酶Iε的活性，调节其下游的磷酸化反应。这种选择性抑制为研究酪蛋白激酶Iε在细胞过程中的特定功能以及其在细胞内信号网络中的贡献提供了宝贵工具。

4,5,6,7-四溴苯并三唑（TBB）是一种抑制酪蛋白激酶I家族成员的化合物，包括酪蛋白激酶Iε。它干扰ATP结合位点，从而抑制酪蛋白激酶Iε的活性。这种抑制作用会影响酪蛋白激酶Iε介导的磷酸化反应，为研究激酶在细胞过程中的特定功能以及揭示其对细胞内信号传导网络的作用提供了分子工具。