Date published: 2025-9-6

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PF 670462 (CAS 950912-80-8)

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备用名:
PF-670462 hydrochloride
应用:
PF 670462 是一种选择性 CK1ε 和 CK1δ 抑制剂
CAS号码:
950912-80-8
纯度:
≥97%
分子量:
410.32
分子式:
C19H20FN52HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

PF 670462是一种强效且选择性的抑制剂,主要靶向酪蛋白激酶CK1ε和CK1δ,同时对其他42种激酶也表现出活性。它的多面效应不仅限于激酶抑制,因为它可以阻碍Period昼夜蛋白同源物1(PER1)的核转位,导致昼夜节律的相位变化。PF 670462还是一种强效且选择性的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。由该酶调节的PI3K/AKT/mTOR信号通路在控制细胞生长、存活和代谢方面起着关键作用。PI3K的抑制在体外已显示出抗癌作用。在PI3K抑制领域,PF 670462表现出高选择性和强效性。它通过与酶的ATP结合位点结合,有效阻断PF 670462/AKT/mTOR信号通路的激活。通过这种阻断,细胞增殖、迁移和侵袭受到显著抑制。值得注意的是,PF 670462已在动物癌症模型中证明其在减少肿瘤生长和抑制转移方面的功效。此外,该化合物还表现出抗炎和抗血管生成特性,同时具有诱导癌细胞凋亡的潜力。


PF 670462 (CAS 950912-80-8) 参考文献

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  2. 选择性抑制酪蛋白激酶 1 epsilon 对昼夜节律时钟周期的影响微乎其微  |  Walton, KM., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 330: 430-9. PMID: 19458106
  3. 使用酪蛋白激酶 I δ/epsilon选择性抑制剂进行慢性治疗会产生昼夜节律的累积相位延迟。  |  Sprouse, J., et al. 2010. Psychopharmacology (Berl). 210: 569-76. PMID: 20407760
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  10. 抑制酪蛋白激酶1δ/ε可改善阿尔茨海默病APP-PS1小鼠模型的认知-情感行为并减少淀粉样蛋白负荷。  |  Sundaram, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13743. PMID: 31551449
  11. A-激酶锚定蛋白可减少 TGF-β1/香烟烟雾诱导的上皮细胞向间质转化  |  Zuo, H., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32028718
  12. 将 CK1δ 作为治疗膀胱癌的潜在靶点。  |  Lin, YC., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 5764-5780. PMID: 32282334
  13. 抑制酪蛋白激酶1 δ/ε可提高成年C57BL/6J小鼠的认知能力  |  Mahoney, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4746. PMID: 33637777
  14. CK1ε调控的PERIOD2在STZ诱导的糖尿病心肌损伤中的作用  |  Huang, Q., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 58. PMID: 35227001
  15. 阿尔茨海默病中 CK1δ 介导的 Tau 磷酸化的综合特征。  |  Roth, A., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 872171. PMID: 36203870

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

PF 670462, 10 mg

sc-204180
10 mg
RMB2189.00

PF 670462, 50 mg

sc-204180A
50 mg
RMB8935.00