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PF 670462是一种强效且选择性的抑制剂,主要靶向酪蛋白激酶CK1ε和CK1δ,同时对其他42种激酶也表现出活性。它的多面效应不仅限于激酶抑制,因为它可以阻碍Period昼夜蛋白同源物1(PER1)的核转位,导致昼夜节律的相位变化。PF 670462还是一种强效且选择性的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。由该酶调节的PI3K/AKT/mTOR信号通路在控制细胞生长、存活和代谢方面起着关键作用。PI3K的抑制在体外已显示出抗癌作用。在PI3K抑制领域,PF 670462表现出高选择性和强效性。它通过与酶的ATP结合位点结合,有效阻断PF 670462/AKT/mTOR信号通路的激活。通过这种阻断,细胞增殖、迁移和侵袭受到显著抑制。值得注意的是,PF 670462已在动物癌症模型中证明其在减少肿瘤生长和抑制转移方面的功效。此外,该化合物还表现出抗炎和抗血管生成特性,同时具有诱导癌细胞凋亡的潜力。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PF 670462, 10 mg | sc-204180 | 10 mg | RMB2189.00 | |||
PF 670462, 50 mg | sc-204180A | 50 mg | RMB8935.00 |