C6orf103 的化学抑制剂通过选择性地靶向和抑制调控细胞过程的关键酶和受体,通过各种细胞内信号通路发挥作用。Wortmannin和LY294002都能抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),通过阻止激活包括AKT在内的下游靶标所需的磷酸化事件,直接影响C6orf103的活性。这将导致磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PIP3)水平降低,而PIP3是C6orf103在PI3K/AKT通路中正常运作所必需的。雷帕霉素通过抑制 mTOR 可影响 C6orf103 所涉及的细胞生长和存活等过程,从而间接抑制其功能。同样,PD98059也以MAPK/ERK通路中的关键激酶MEK1/2为靶点,其抑制作用可延伸至C6orf103与该通路相关的功能。
SB203580和SP600125等抑制剂分别针对应激激活的MAP激酶p38和JNK。通过抑制这些激酶,SB203580 和 SP600125 可以抑制 C6orf103 的功能,假设它参与了由这些途径介导的细胞应激反应。如果C6orf103的活性受这些激酶家族调控,那么以Src家族酪氨酸激酶为靶点的PP2和以BCR-ABL和Src激酶为靶点的达沙替尼都能抑制C6orf103的功能。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂厄洛替尼和吉非替尼会破坏对C6orf103的功能至关重要的信号传导,从而导致其活性降低。最后,IC-87114和LY333531分别选择性地抑制PI3Kδ和PKCβ,可影响C6orf103在这些酶参与的信号网络中的作用,导致C6orf103的功能活性降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是真菌的一种甾体代谢产物,是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效不可逆抑制剂,而PI3K是各种信号通路的关键。由于 C6orf103 参与了受 PI3K 调节的信号通路,Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会导致 C6orf103 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种合成分子,可抑制 PI3K,导致磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PIP3)水平下降,进而抑制 AKT 信号转导。鉴于 C6orf103 在 PI3K/AKT 通路中发挥作用,预计 LY294002 对 PI3K 的抑制将抑制 C6orf103 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种大环内酯类化合物,通过与细胞内受体 FKBP12 结合抑制 mTOR(雷帕霉素的机制靶点)。 mTOR 通路参与细胞生长和存活,而 C6orf103 可能与这些过程有关。因此,雷帕霉素对 mTOR 的抑制可抑制 C6orf103 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种合成化合物,可特异性抑制MAPK/ERK通路中的上游激酶MEK1/2。由于已知C6orf103与MAPK/ERK通路有关,因此PD98059抑制MEK会导致C6orf103的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑衍生物,可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。p38 MAP 激酶通路参与应激反应,通过抑制该通路,SB203580 可抑制 C6orf103 的功能,而 C6orf103 参与细胞应激反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种蒽吡唑酮类c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,可调节多种细胞活动。如果JNK信号传导是C6orf103功能的一部分,那么SP600125抑制JNK会导致C6orf103的功能受到抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与多种细胞信号通路,包括调节细胞增殖和存活的通路,C6orf103 可能在其中发挥作用。因此,PP2 对 Src 激酶的抑制可能会抑制 C6orf103 的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶具有特异性。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以降低 C6orf103 的活性,前提是 C6orf103 的功能受这些激酶活性的调节。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂。表皮生长因子受体信号转导参与细胞增殖和存活。由于 C6orf103 参与类似的细胞过程,厄洛替尼抑制表皮生长因子受体可能会导致 C6orf103 功能受到抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂,通过与受体的酪氨酸激酶结构域结合发挥作用。由于 C6orf103 与涉及表皮生长因子受体的途径有关,因此吉非替尼对表皮生长因子受体的抑制可能会导致 C6orf103 的功能性抑制。 |