C330005M16Rik 抑制因子
常见的 C330005M16Rik 抑制剂包括但不限于 Lapatinib CAS 231277-92-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
靶蛋白 C330005M16Rik 在命名上具有特异性，但在细胞信号传导过程中却发挥着多方面的作用。在功能上，C330005M16Rik 参与了复杂的通路，协调了对平衡至关重要的细胞反应。它主要参与调节 MAPK 和 PI3K 信号级联，这是调节细胞生长、存活和分化的复杂连接网络。对 C330005M16Rik 的抑制涉及对这些通路的复杂调节，其中各种化学物质作用于特定的成分。例如，U0126 和曲美替尼等 MEK 抑制剂会破坏 MAPK 通路，影响下游效应器并改变细胞反应。LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会阻碍 PI3K/Akt 通路，影响细胞存活并间接影响 C330005M16Rik。
此外，索拉非尼（Sorafenib）和达沙替尼（Dasatinib）等多激酶抑制剂通过靶向相互关联的信号通路发挥更广泛的作用，破坏细胞过程的微妙平衡。对 C330005M16Rik 的间接影响是信号级联改变的结果，说明了细胞环境中化学相互作用的复杂性。总之，对 C330005M16Rik 的抑制涉及对细胞功能至关重要的特定信号通路的定向干扰。了解这些通路之间错综复杂的相互作用对于制定有效的策略来调节 C330005M16Rik 的表达和功能，从而将其应用于细胞研究及其他领域至关重要。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
双重酪氨酸激酶抑制剂，作用于EGFR和HER2。抑制下游信号级联，包括PI3K-Akt和MAPK通路，抑制细胞增殖和存活。通过改变EGFR/HER2相关通路间接影响C330005M16Rik。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂，靶向RAF、VEGFR和PDGFR。阻断MAPK和PI3K通路，破坏细胞生长和血管生成。通过调节相互关联的信号通路间接影响C330005M16Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，阻碍 PI3K/Akt/mTOR 信号转导。抑制细胞存活和增殖。通过 PI3K 途径间接影响 C330005M16Rik，从而影响下游信号级联。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种多激酶抑制剂，靶向ABL、SRC和c-KIT。影响多种信号通路，包括MAPK和PI3K。改变细胞过程，间接影响C330005M16Rik的表达和功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂，可破坏 mTORC1 复合物。抑制蛋白质合成和细胞生长。通过 mTOR 相关途径间接影响 C330005M16Rik，从而影响下游信号级联。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂，可抑制c-Jun N-末端激酶活性。可调节AP-1转录因子和下游靶标。通过改变JNK相关信号通路间接影响C330005M16Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38信号。它可调节转录因子和细胞因子的产生。通过干扰p38 MAPK通路及其下游效应物，间接影响C330005M16Rik。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，阻断 PI3K/Akt 信号传导。抑制细胞存活和增殖。通过影响 PI3K 通路及其相关的细胞反应，间接影响 C330005M16Rik。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
针对 MAPK 通路的 MEK1/2 抑制剂。抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。通过干扰 MAPK 信号级联间接影响 C330005M16Rik。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
多激酶抑制剂，靶向VEGFR、PDGFR和其他受体。调节血管生成和细胞增殖途径。通过干扰相互关联的信号级联间接影响C330005M16Rik。 | ||||||